利多卡因對內毒素性急性肺損傷大鼠肺組織層粘連蛋白及超微結構的影響.pdf

1、目的：研究不同劑量利多卡因對內毒素性急性肺損傷大鼠肺組織層粘連蛋白以及超微結構的影響。 方法: 選擇中國醫(yī)科大學實驗動物中心提供的健康雄性Wistar大鼠32只，體重220-250g。隨機分為4組(n=8)：A組為生理鹽水對照組；B組為脂多糖(LPS，055：B5，Sigm2ur公司，美國)組；C組、D組分別為利多卡因(Lid)2mg/kg+LPS組和Lid4mg/kg+LPS組。大鼠腹腔注射3％戊巴比妥鈉20mg/kg

2、麻醉，建立尾靜脈通路用于給藥和輸液。A組：尾靜脈輸注生理鹽水3ml：B組把脂多糖(LPS)溶于1ml生理鹽水中，將2ml生理鹽水及1ml含LPS液經尾靜脈輸入；C組、D組把Lid按2mg/Kg，4mg/Kg各溶于2ml生理鹽水中，LPS配置同B組，然后分別先輸入含Lid液，再輸入含LPS液，以上各組速率均為0.05ml/min。6h后將大鼠處死，迅速取右肺下葉肺組織置于4％多聚甲醛中固定，待行免疫組化方法分析肺組織中層粘連蛋白含量變化；

3、另取左肺上葉肺組織置于2.5％戊二醛溶液中固定，待行透射電鏡觀察肺組織超微結構變化。 結果: A組肺泡上皮細胞基底膜可見Ln弱陽性表達；B組較A組表達明顯增強P<0.01；與B組比較C、D兩組不同程度降低，C組P<0.05，D組P<0.01；并且C組、D組比較也有明顯差異P<0.05。 肺組織超微結構變化：A組肺組織超微結構基本正常，氣血屏障清晰，基底膜均勻連續(xù)，厚度均一，Ⅱ型肺泡上皮清晰，表面微絨毛排列整齊，線