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1、本文用再生柞蠶絲素與殼聚糖共混制備柞蠶絲素/殼聚糖膜和多孔材料,對(duì)制備條件與材料理化性能之間的關(guān)系進(jìn)行較系統(tǒng)的研究,試圖為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供一種新材料,為后續(xù)的應(yīng)用研究提供材料制備基礎(chǔ)。 流延法制備柞蠶絲素/殼聚糖膜共混膜,采用1-乙基-3(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺(EDC)/N羥基丁二酰亞胺(NHS)/嗎啉-乙磺酸(MES)作為交聯(lián)劑,用X-射線衍射、傅立時(shí)變換紅外光譜和熱分析等手段研究了共混膜的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),對(duì)共混膜的水溶性
2、、拉伸斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、楊氏模量和電學(xué)性能等物理性能進(jìn)行了測(cè)試和分析。結(jié)果表明:未經(jīng)交聯(lián)的柞蠶絲素/殼聚糖膜共混膜的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)以無(wú)定形和α-螺旋為主。未交聯(lián)的柞蠶絲素/殼聚糖共混膜的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)、介電常數(shù)和熱水溶失率隨著殼聚糖所占比例的增大呈增大的趨勢(shì),楊氏模量有減小趨勢(shì)。經(jīng)EDC/NHS/MES交聯(lián)后共混膜的熱水溶失率明顯減小,說(shuō)明交聯(lián)效果顯著。與未交聯(lián)的柞蠶絲素/殼聚糖膜共混膜相比,經(jīng)交聯(lián)后膜的斷裂伸長(zhǎng)率和介電常數(shù)增大,拉
3、伸斷裂強(qiáng)度和楊氏模量減小。柞蠶絲素/殼聚糖共混膜能較好地支持L929細(xì)胞的生長(zhǎng)。 冷凍干燥法制備柞蠶絲素/殼聚糖共混多孔材料,用X-射線衍射、傅立葉變換紅外光譜和熱分析研究了共混多孔材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),并對(duì)交聯(lián)共混多孔材料的孔結(jié)構(gòu)、水溶性等理化性能進(jìn)行了測(cè)試和分析。結(jié)果表明:未交聯(lián)的柞蠶絲紊/殼聚糖共混多孔材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)以無(wú)定形結(jié)構(gòu)為主,EDC對(duì)柞蠶絲素/殼聚糖共混多孔材料也有明顯的交聯(lián)效果。經(jīng)交聯(lián)的柞蠶絲素/殼聚糖共混多孔材料
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