去唾液酸蛋白靶向?qū)際Bx基因誘導(dǎo)CXCL9表達(dá)的研究.pdf

1、目的:
　　 在使小鼠肝組織成功表達(dá)HBx蛋白的基礎(chǔ)上，探討體內(nèi)HBx對CXCL9表達(dá)的影響。
　　 方法:
　　 去唾液酸蛋白分別與攜帶HBx質(zhì)粒、空載體質(zhì)粒反應(yīng)，形成去唾液酸-聚乙烯亞胺-DNA復(fù)合物。將復(fù)合物經(jīng)尾靜脈注射入小鼠體內(nèi)，兩天后摘取小鼠肝臟，使用免疫組織化學(xué)、RT-PCR、western blot法分別檢測HBx、CXCL9的表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 HBx以免疫組化、RT-PC

2、R、western blot法檢測空白組、陰性對照組小鼠肝組織均為陰性或無表達(dá)，實(shí)驗(yàn)組免疫組化法測HBx蛋白陽性表達(dá)面積為35.741±2.245，主要表達(dá)部位位于肝細(xì)胞胞漿及胞核中；Western blot法檢測蛋白表達(dá)為1.357±0.031；RT-PCR測mRNA表達(dá)結(jié)果為1.416±0.025(p<0.01)。CXCL9蛋白以免疫組化顯示，在空白組、陰性對照組、實(shí)驗(yàn)組肝組織的陽性表達(dá)面積分別是10.157±0.841、11.23

3、4±0.627、24.568±3.246，實(shí)驗(yàn)組高于空白組和陰性對照組(p<0.05)，主要表達(dá)部位位于肝細(xì)胞胞漿及胞核中；CXCL9 mRNA在空白組、陰性對照組、實(shí)驗(yàn)組中的表達(dá)分別是0.1056±0.036、0.1124±0.027、0.2378±0.051，實(shí)驗(yàn)組與空白組、陰性對照組之間差異顯著(p<0.05)；Western blot檢測結(jié)果顯示：CXCL9蛋白在空白組、陰性對照組、實(shí)驗(yàn)組中的表達(dá)分別是0.149±0.053、0