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文檔簡介
1、白念珠菌是念珠菌病原體中最常見的條件性致病菌,從宿主中獲得鐵的能力對于其的定居和存活是必需的。在釀酒酵母中主要靠Aftlp來調(diào)節(jié)鐵代謝基因的表達。研究發(fā)現(xiàn),白念珠菌中也有著與其具有一定同源性的Aft2p,也對白念珠菌鐵代謝基因有一定的影響。同時,白念珠菌細胞外的pH條件影響著鐵離子的生物可利用率,大部分鐵代謝基因都在不同pH時表達量不同,因此推測鐵獲得系統(tǒng)也受由外界pH影響的轉(zhuǎn)錄因子Rim101p調(diào)控。
為了研究Rim10
2、1p及Aft2p與鐵代謝基因FRE2的相互作用,本實驗構(gòu)建了LacZ報告基因與高鐵還原酶基因FRE2啟動子的融合結(jié)構(gòu)pNKfre2,將其轉(zhuǎn)化野生型和rim101-/-,aft-/-,pir-/-突變型白念珠菌細胞,測定在不同培養(yǎng)條件下β-半乳糖苷酶活性,結(jié)果表明:Rim101p能夠正向調(diào)控鐵代謝基因FRE2的表達,同時說明FRE2的表達隨堿性pH上調(diào)是由鐵饑餓造成的。
鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(calcineurin,CaN)是真核
3、生物依賴鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的重要參與者,在白念珠菌感受環(huán)境刺激、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及其毒力方面均起關(guān)鍵作用。而目前,唯一一個確認的鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的主要下游因子是CrZlp,但已有實驗證明,僅有部分鈣淵控基因是通過CRZ1基因被鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)控的,鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶還通過CRZ1基因以外的其它基因來調(diào)節(jié)下游因子。
本文根據(jù)文獻中基因微列陣實驗報道,選取在鈣離子依賴的情況下,受鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CNA1)及/或CRZ1基因調(diào)節(jié)表達上調(diào)的基因TP
4、O4,RTA2,ENA21進行基因敲除,比較其缺失突變株在含高濃度的鈣離子,細胞外高滲脅迫,鋰離子,SDS,及抗真菌藥物的條件下,與野生株,CNA1及CRZ1缺失突變株的生長狀態(tài)差異。結(jié)果表明:雖然TPO4,RTA2,ENA21在鈣離子依賴的情況下,受CNA1及/或CRZ1基因調(diào)節(jié)表達上調(diào),但鈣離子對它們沒有直接的影響,只通過CNA1及CRZ1基因?qū)λ鼈冞M行調(diào)節(jié)。RTA2在由鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶介導(dǎo)的對唑類藥物的耐受性中起主要作用,并且這種作
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