脈君安片中主要降壓成分葛根素和氫氯噻嗪在大鼠體內的藥動學研究.pdf

1、中藥復方已經成為中醫(yī)用藥的主要形式，同時也是中醫(yī)用藥理論的精髓與特色。中藥藥動學研究是當前中醫(yī)藥界的熱點研究領域，也是中藥現代化的重要研究課題。開展中藥復方配伍的藥代動力學研究，能定性、定量地分析配伍后化學成分在體內的吸收、分布、代謝、排泄等變化，從物質基礎角度闡明君臣佐使的配伍原理及其科學內涵，為揭示組成藥物在復方中的作用及地位奠定技術基礎，在指導中藥研究、闡明中醫(yī)藥防病治病機制、優(yōu)化臨床最佳給藥方案、評價制劑內在質量、改進藥物劑型等

2、方面具有重要作用。
　　 本文以葛根和氫氯噻嗪兩味單味藥以及小復方脈君安片(鉤藤1470g、氫氯噻嗪1.5g、葛根549g)為研究對象，旨在從藥動學的角度，研究大鼠灌胃小復方脈君安片低、中、高三個劑量后以及配伍前后葛根素和氫氯噻嗪在大鼠體內的藥動學參數變化，闡明配伍對葛根素和氫氯噻嗪的藥動學影響，以進一步揭示中藥復方配伍的合理性和科學內涵。
　　 SD大鼠分別灌胃低、中、高劑量模擬復方脈君安片及中劑量葛根素、氫氯噻嗪單體

3、后，于不同時間點采集大鼠血漿，樣品經乙腈沉淀蛋白后，采用高效液相色譜法測定不同時間點大鼠血漿中葛根素和氫氯噻嗪的含量，繪制各給藥組藥時曲線，采用3P97藥動學軟件對數據進行處理，并采用SPSSstatistics17.0統(tǒng)計軟件對數據進行統(tǒng)計分析。實驗結果表明，大鼠灌胃低、中、高劑量模擬脈君安片以及中劑量葛根素、氫氯噻嗪單體，葛根素在大鼠體內的藥時過程均符合開放二室模型，氫氯噻嗪在大鼠體內的藥時過程均符合開放一室模型，且氫氯噻嗪在大鼠體