版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、一、氯沙坦鉀氫氯噻嗪小鼠體內(nèi)藥動學(xué)研究
建血C-MS/MS法測定小鼠血漿和組織中氯沙坦和氫氯噻嗪濃度的方法。氯沙坦以甲醇:1%甲酸水(80:20,v/v)為流動相,氯沙坦在正離子掃描模式下,克拉霉素為內(nèi)標(biāo),用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z423.2→m/z207.2(氯沙坦),m/z748.3→m/z158.2(內(nèi)標(biāo),克拉霉素),小鼠血漿中氯沙坦線性范圍為50~10000μg·L-1,定量下限為50μg·L-1,日內(nèi)、日
2、間精密度(RSD)均小于12%,準(zhǔn)確度(RE)在±8%以內(nèi),提取回收率在60%以上。在腸、心、肝、脾、肺、腎組織中氯沙坦線性范圍為0.05~50μg·g-1,定量下限為0.05μg·g-1,胃的線性范圍為10-1000μg·g-1。,定量下限為10μg·g-1,日內(nèi)、日間精密度(RSD)均小于10%,準(zhǔn)確度(RE)在±9%以內(nèi),提取回收率在60%以上。
氫氯噻嗪在負(fù)離子掃描模式下,甲醇:2%氨水(90:10,v/v)為流動
3、相,布洛芬為內(nèi)標(biāo),用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z296.0→m/z205.1(氫氯噻嗪),m/z204.9→m/z161.0(內(nèi)標(biāo),布洛芬),小鼠血漿中氫氯噻嗪線性范圍為5.0~1000μg·L-1,定量下限為5μg·L-1,日內(nèi)、日間精密度(RSD)均小于10%,準(zhǔn)確度(RE)在4±6%以內(nèi),提取回收率在60%以上。在腸、心、肝、脾、肺、腎組織中氫氯噻嗪線性范圍為0.05~50μg·g-1,定量下限為0.05μg·g-1,胃的線性
4、范圍為0.1~50μg·g-1,定量下限為0.1μg·g-1,日內(nèi)、日間精密度(RSD)均小于12%,準(zhǔn)確度(RE)在±8%以內(nèi),提取回收率在60%以上。
健康雄性小鼠以13/3.25,26/6.5,52/13mg·kg-1劑量灌胃給予氯沙坦鉀/氫氯噻嗪后,小鼠血漿中氯沙坦Tmax為1.17±0.29,0.83±0.29,1.00±0.50h;Cmax為2823.3±191.4,6040±69.3,13700±1479μg
5、·L-1;AUC0-t為5026.9±1336,6050.7±1486,12605±3451μg·h·L-1;氫氯噻嗪Tmax為1.17±0.29,1.50±0.00,1.00±0.50h;Cmax為399±27.50,571.7±20.8,1262±53.2μg·L-1;AUC0-t為1330.8±83.6,2197±119.0,3502±183.1μg·h·L-1。雌鼠26/6.5mg·kg-1劑量灌胃給予氯沙坦鉀/氫氯噻嗪后,雌鼠
6、血漿中氯沙坦和雄鼠的Cmax和AUC0-t經(jīng)方差分析結(jié)果表明雌雄無顯著性差異,雌鼠血漿中氫氯噻嗪和雄鼠的AUC0-t經(jīng)方差分析結(jié)果表明雌雄無顯著性差異,但雄性比雌性小鼠血漿Cmax低20%。
二、氯沙坦鉀氫氯噻嗪人體藥動學(xué)和生物利用度研究
建立LC-MS/MS法測定人血漿中氯沙坦鉀氫氯噻嗪濃度的方法。氯沙坦以甲醇:1%甲酸水(90:10,v/v)為流動相,正離子掃描模式下,替米沙坦為內(nèi)標(biāo),用于定量分析的離子反
7、應(yīng)分別為m/z423.2→m/z207.2(氯沙坦),m/z515.0→m/z276.0(內(nèi)標(biāo),替米沙坦);人血漿中氯沙坦線性范圍為5.0~400.0μg·L-1,定量下限為5.0μg·L-1,日內(nèi)、日間精密度均小于8%,準(zhǔn)確度(RE)在±4%以內(nèi),提取回收率在60%以上。氫氯噻嗪在負(fù)離子掃描模式下,甲醇:2%氨水(90:10,v/v)為流動相,布洛芬為內(nèi)標(biāo),用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z296.0→m/z205.1(氫氯噻嗪),m
8、/z204.9→m/z161.0(內(nèi)標(biāo),布洛芬),人血漿中氫氯噻嗪線性范圍為1.0~100.0μg·L-1,定量下限為1.0μg·L-1。日內(nèi)、日間精密度均小于12%,準(zhǔn)確度(RE)在±8%以內(nèi),提取回收率在60%以上。
采用雙周期自身交叉試驗,20名健康受試者口服氯沙坦鉀氫氯噻嗪受試制劑和參比制劑50/12.5mg后,血漿中氯沙坦Tmax分別為1.09±0.56和1.12±0.55h,Cmax分別為118.9±68.9和
9、110.2±51.0μg·L-1,t1/2分別為3.15±0.76和2.96±0.71h;采用梯形法計算,AUC0-t分別為226.2±65.0和241.9±77.4μg·L-1,AUC0-∞分別為250.5±68.7和265.7±81.51μg·L-1。血漿中氫氯噻嗪Tmax分別為1.93±0.54和2.25±0.60h,Cmax分別為73.2±11.0和74.5±17.4μg·L-1,t1/2分別為9.45±3.57和8.33±2.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪復(fù)方制劑的研究.pdf
- 氫氯噻嗪纈沙坦納米結(jié)晶制備與藥動學(xué)評價.pdf
- 纈沙坦氫氯噻嗪膠囊介紹
- 降壓藥替米沙坦氫氯噻嗪雙層片制劑研發(fā).pdf
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪科會
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪片-r-1801-10-立項調(diào)研報告
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪片-r-1801-10-立項調(diào)研報告
- 氫氯噻嗪片說明書
- 纈沙坦氫氯噻嗪片生物等效性評價及溶出度分析.pdf
- 復(fù)方利血平氫氯噻嗪片制劑工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 苯磺酸左旋氨氯地平氯沙坦鉀控釋片的研究.pdf
- 利尿藥氫氯噻嗪和螺內(nèi)酯
- 厄貝沙坦與氨氯地平聯(lián)合氫氯噻嗪治療老年高血壓病人.pdf
- 復(fù)方替米沙坦氨氯地平片的研究.pdf
- 復(fù)方纈沙坦左旋氨氯地平片的研制.pdf
- 復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊工藝改進(jìn)和質(zhì)量研究.pdf
- 復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊-專題講座-皇城相府
- 奧美沙坦酯加氨氯地平與奧美沙坦酯加氫氯噻嗪治療原發(fā)性高血壓的療效觀察.pdf
- 吡嗪酰胺和氫氯噻嗪的共晶研究.pdf
- 氫氯噻嗪-MCM-41載藥體系的緩釋作用研究.pdf
評論
0/150
提交評論