MicroRNA-125a-5p對oxLDL激活單核-巨噬細胞生物學功能的調控及其機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、動脈粥樣硬化是嚴重危害人類健康的常見病、多發(fā)病，是心肌梗死和腦梗死等心腦血管事件發(fā)病的共同基礎和致死的主要原因。盡管動脈粥樣硬化形成的病理生理機制尚未完全明確，但目前比較公認的是炎癥反應學說。其中血管壁內膜下oxLDL的出現(xiàn)，可介導泡沫細胞的形成、引發(fā)血管內皮功能紊亂、啟動炎癥發(fā)應的發(fā)生，因此oxLDL被公認是動脈粥樣硬化病理過程的關鍵因素，并直接參與其病理進展。同時單核細胞遷入內膜下是動脈粥樣硬化病理發(fā)展的關鍵步驟，單核細胞遷入內膜下

2、后，在局部oxLDL的刺激下，單核細胞被激活分化為巨噬細胞，生物學活性得以激活?，F(xiàn)已明確，不穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊易發(fā)生破裂或破潰，表面血栓形成造成血管腔急性閉塞，是造成心、腦、腎等重要臟器和肢體急性梗死的主要病理生理機制，給人們的生活質量、身體健康帶來極大威脅。不穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊在病理學上有幾大特征：第一、斑塊內部含有較大的脂質核心（≥40％斑塊體積）；第二、斑塊的纖維帽較?。坏谌?、斑塊內有較多單核/巨噬細胞和炎性細胞浸潤；第四、炎

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