噴昔洛韋微乳經(jīng)皮給藥制劑的研究.pdf

1、本課題將其制成微乳制劑，對其理化性質(zhì)、體內(nèi)外經(jīng)皮滲透進(jìn)行了研究。 考察了噴昔洛韋在不同介質(zhì)中的飽和溶解度，以及不同表面活性劑和助表面活性劑的配伍情況，確定了微乳的基本處方組成。通過繪制微乳的偽三元相圖，確定可形成微乳的區(qū)域。然后采用單純形網(wǎng)格優(yōu)化法，以對噴昔洛韋的溶解度和12h的單位面積累積滲透量作為響應(yīng)指標(biāo)，進(jìn)行處方優(yōu)化，得到優(yōu)化處方為：油相(油酸)5％，表面活性劑(聚氧乙烯蓖麻油)20％，助表面活性劑(乙醇)30％，水45％

2、。 制得的微乳在透射電鏡下呈圓形或近似圓形，平均粒徑為36.5nm，粘度為7.11±0.12mm2·s-1、折光率1.38±0.0005、電導(dǎo)率134.5±1.56μs·cm-1、pH 5.33±0.09。室溫、避光條件下穩(wěn)定性良好。 小鼠離體透皮試驗研究了0.5％噴昔洛韋微乳液體、微乳凝膠及1％夫坦乳膏的經(jīng)皮滲透動力學(xué)。結(jié)果表明所制備的噴昔洛韋微乳制劑的經(jīng)皮滲透速率明顯高于夫坦乳膏對皮膚的滲透速率(P＜0.05)。