華支睪吸蟲CsSP19和CsTSP新基因的發(fā)現(xiàn)及其表達產(chǎn)物免疫學功能初步研究.pdf

1、研究目的 利用生物信息學方法對新發(fā)現(xiàn)的華支睪吸蟲19kDa分泌蛋白(C．sinensis19kDa secretory protein，CsSP19)和華支睪吸蟲睪丸分泌蛋白(Csinensis testieularsecretory protein，CsTSP)兩個基因編碼的蛋白進行結構和功能預測，并利用基因工程技術進行克隆和表達，獲得相應的重組蛋白，初步研究重組蛋白的免疫學特性，探討其作為診斷候選抗原分子的潛在價值。

2、 研究方法 1．華支睪吸蟲成蟲CsSP19和CsTSP的生物信息學分析從華支睪吸蟲成蟲cDNA質粒文庫的Unigene的全長基因中篩選出CsSP19和CsTSP，利用生物信息學技術對CsSP19和CsTSP的cDNA序列進行結構和功能分析與預測，包括核酸水平和氨基酸水平的同源性分析；對推導的蛋白進行理化性質、信號肽、親水性分析及功能域和二、三級結構分析。 2．CsSP19和CsTSP兩基因的克隆、表達和純化2．1 CsS

3、P19和CsTSP基因的擴增、克隆：根據(jù)目的基因的ORF設計引物，以相應的文庫質粒為模板擴增出目的片段，用定向克隆方法分別將CsSP19目的片段插入表達載體pET-28a(+)、將CsTSP目的片段插入pGEX-4T-1中，構建的重組質粒分別用PCR、雙酶切及測序進行鑒定。 2．2 重組蛋白的表達和純化：將重組質粒pET-28a(+)-CsSP19和pGEX-4T-1-CsTSP分別轉化入大腸桿菌BL21，在IPTG誘導下表達融合蛋白，

4、CsSP19重組包涵體蛋白經(jīng)SDS溶解變性后用His親和層析柱進行純化，含GST的CsTSP融合蛋白包涵體通過切膠、電泳回收進行純化。 3．重組蛋白的免疫學功能研究 3．1 CsSP19重組蛋白的免疫學功能研究 3．1．1免疫血清的制備： 用純化的CsSP19免疫大鼠，制備大鼠抗CsSP19的免疫血清并進行血清預吸附。 研究結果 1．CsSP19和CsTSP的生物信息學分析 1．1

5、 CsSP19基因全長688bp，最大的開放讀碼框(ORF)含564bp，編碼188aa，起始密碼ATG，終止密碼TAG，理論分子量和等電點分別為21.2kDa和8.02。BLASTX分析CsSP19基因與目前GenBank中已知基因序列的同源性均不高，其中同源性最高為日本血吸蟲一些未知蛋白，一致性為31﹪，相似性47﹪，Score值87，推測它是華支睪吸蟲功能未知的新基因。保守功能域分析該序列含甾體運輸?shù)鞍捉Y構域(sterol car

6、rier protein type,SCP)，SignalP顯示該蛋白含有信號肽序列，剪切位點在第20-21位氨基酸之間。PredictProtein預測CsSP19二級結構中共有4個α-螺旋、3個β-折疊、13個無規(guī)則卷曲，它們在蛋白中所占的比例分別為29.79﹪、11.70﹪、58.51﹪，無跨膜區(qū)。三級結構表明蛋白分子呈球狀，62.23﹪的氨基酸殘基暴露于表面，其余位于內部；其可能的抗原表位分別位于成熟蛋白的aa61-aa66、a

7、a63-aa69、aa151-aa156。 1．2 CsTSP基因全長702bp，最大的ORF含450bp，編碼150aa，起始密碼ATG，終止密碼TAA，，理論分子量為16.48kDa，等電點PI為6.39。BLASTX分析與CsTSP同源性最高為日本血吸蟲功能未知蛋白(登錄號：56752713)，一致性達50﹪，相似性達67﹪；CsTSP與多個物種的附睪分泌蛋白有一定的同源性：其中與熱帶爪蟾同源性達40﹪；與人的同源性為35

8、﹪。SignalP顯示CsTSP也含有信號肽序列，剪切位點在第17-18位氨基酸之間；功能域分析CsTSP含有參與脂類的識別和轉運的Npc2樣蛋白結構域和與變態(tài)反應相關的Der P 2樣結構域等。CsTSP的二級結構中有1個α-螺旋、7個β-折疊、12個無規(guī)則卷曲，它們在蛋白中所占的比例分別為．10.07﹪、41.61﹪、48.32﹪；CsTSP無跨膜區(qū)。其可能的抗原表位分別位于成熟蛋白的aa113-aa118、aa115-aa121。

9、 2．CsSP19和CsTSP基因的克隆、表達和純化 利用兩基因的特異性引物擴增出CsSP19和CsTSP目的片段，定向克隆獲得的重組原核表達質粒pET-28a(+)-CsSP19和pGEX-4T-1-CsTSP經(jīng)PCR、雙酶切和測序證實構建成功。重組質粒在IPTG誘導下以包涵體形式成功表達出融合蛋白，經(jīng)SDS-PAGE顯示與理論預測的融合蛋白分子量相符。SDS-PAGE顯示CsSPl9重組蛋白經(jīng)His親和層析柱純化成功

10、；CsTSP-GKT融合蛋白經(jīng)切膠純化成功。 3．重組蛋白的免疫學功能研究 3．1 CsSP19重組蛋白的免疫學功能研究純化的CsSP19蛋白免疫大鼠，獲得了大鼠抗CsSP19免疫血清。Westernblotting證實CsSP19重組蛋白能被蛋白免疫血清和華支睪吸蟲病人血清識別，具有免疫原性和抗原性；此外，通過Western blotting觀察到：CsSP19免疫血清能識別華支睪吸蟲成蟲分泌排泄抗原中約18.4kDa

11、的組分，與CsSP19去除信號肽后成熟蛋白理論分子量19kDa大小相接近，從而證實CsSP19是分泌排泄抗原中的組分。同時，間接免疫熒光顯示在蟲體組織結構中并未出現(xiàn)特異性熒光，表明CsSP19并非為蟲體結構蛋白，進一步提示CsSP19可能為蟲體的分泌/排泄蛋白。 通過ELISA檢測33例陽性病人血清中不同抗體類型的OD值顯示：IgG<,1>的平均OD值最高(0.834±0.65)，IgG<,2>次之(0.148±0.109)，而

12、IgG<,4>、IgA、IgE的反應值極低。以重組CsSP19蛋白作為診斷抗原檢測病人血清IgG<,1>水平時，敏感性達72.22﹪(39/54)，與檢測血清總IgG的敏感性71.21﹪(47/66)相接近。通過對不同感染度病人血清總IgG的檢測發(fā)現(xiàn)：重組CsSP19用于輕中度感染診斷的敏感性較好，為81.25﹪(39/48)，而檢測重度和超重度病人敏感性較差。通過對非流行區(qū)人群血清和流行區(qū)健康人群血清總IgG的ELISA檢測發(fā)現(xiàn)，陰性

13、診斷率分別為86.90﹪和97.67﹪，顯示出重組CsSP19用于診斷具有較好的特異性。 3．2 CsTSP-GST融合蛋白的Western blotting鑒定Western blotting顯示CsTSP-GST融合蛋白能被處理組免疫血清和大鼠感染血清所識別，而對照免疫血清和陰性大鼠血清不能識別融合蛋白，可以提示兩點：(1)、切膠得到的用以免疫處理組大鼠的抗原確實是純化的CsTSP-GST融合蛋白，且其所得的免疫血清中的抗體

14、是針對融合蛋白線性抗原表位的特異性抗體；(2)、融合蛋白具有免疫原性和抗原性，含有線性抗原表位，可作為免疫診斷的候選抗原。此外，Western blotting顯示融合蛋白免疫血清能識別單獨的GST標簽蛋白，表明融合蛋白免疫血清中存在針對GST表位的抗體。 研究結論 1 CsSP19重組蛋白具有免疫原性和抗原性。 2 CsSP19并非蟲體結構蛋白，可能是蟲體的分泌蛋白，是華支睪吸蟲分泌排泄抗原組分之一。