白細(xì)胞介素-10在大鼠正畸牙移動(dòng)過(guò)程中對(duì)RANKL及OPG表達(dá)的影響.pdf

1、目的:本研究通過(guò)對(duì)大鼠注射外源性白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10),探討在正畸牙移動(dòng)的過(guò)程中,牙周膜內(nèi)破骨細(xì)胞分化因子(receptor activator nuclear factor kappa Bligand,RANKL)和骨保護(hù)因子(osteoprotegerin,OPG)表達(dá)的分布、變化。實(shí)驗(yàn)通過(guò)免疫組化方法和Image-Pro6.0圖像分析系統(tǒng)對(duì)IL-10作用下的RANKL及OPG的表達(dá)進(jìn)行定量研究

2、,了解正畸牙加力過(guò)程中其牙周組織細(xì)胞的功能狀態(tài);并分析外源性IL-10對(duì)正畸牙移動(dòng)的作用及影響,對(duì)調(diào)控正畸牙移動(dòng)的分子機(jī)制做進(jìn)一步了解,期望為提高正畸臨床療效的相關(guān)研究提供一定實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　 方法:48只SD雄性大鼠分為A、B,C組,每組16只,均以上頜第一磨牙為實(shí)驗(yàn)牙。A組在上頜第一磨牙頰側(cè)及腭側(cè)牙齦注射IL-10,并安裝加力裝置。B組同部位注射等量生理鹽水,同時(shí)安裝加力裝置。C僅安裝加力裝置。分別于實(shí)驗(yàn)的第1d、3d、7d

3、、14d處死,取所有動(dòng)物的雙側(cè)上頜骨標(biāo)本。各組測(cè)量上頜第一磨牙移動(dòng)距離后,所有標(biāo)本制成上頜第一磨牙牙周組織切片,免疫組化檢測(cè)遠(yuǎn)中腭根處近中受壓側(cè)牙周膜中RANKL及OPG的表達(dá)。
　　 結(jié)果:各組大鼠上頜第一磨牙周圍牙槽骨HE染色于第7天可見明顯的組織形態(tài)學(xué)方面的差異:正畸牙齒由于加力后,移動(dòng)過(guò)程中在近中受壓側(cè)可見牙周膜間隙變窄,所致牙槽骨處出現(xiàn)蠶食狀的吸收陷窩,可見多核破骨細(xì)胞的聚集。在實(shí)驗(yàn)組可發(fā)現(xiàn)7天時(shí),A組近中側(cè)牙周骨組織

4、吸收陷窩相對(duì)B、C組較少。免疫組化染色結(jié)果顯示:A組相對(duì)于B、C組RANKL的表達(dá)量有不同程度的減少,相反OPG的表達(dá)量有所增加,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;注射IL-10的A組正畸牙移動(dòng)距離要小于B、C組。B、C組之間RANKIJOPG的表達(dá)強(qiáng)度及正畸牙移動(dòng)距離均無(wú)差異。
　　 結(jié)論:
　　 (1)外源性IL-10在大鼠正畸牙移動(dòng)過(guò)程中有減弱RANKL表達(dá),增強(qiáng)OPG表達(dá)的作用。
　　 (2)外源性IL-10可延緩正畸牙