RANKL和OPG在大鼠牙移動性根吸收及早期修復(fù)中的表達(dá)研究.pdf

1、第一部分RANKL和OPG在大鼠牙移動性根吸收中的表達(dá)研究 目的：初步研究大鼠正畸牙移動性根吸收中破骨細(xì)胞和骨保護(hù)因子(osteoprotegerin，OPG)、破骨細(xì)胞分化因子(receptor activator nuclear factor kappa B ligand，RANKL)的變化和規(guī)律，探討破骨細(xì)胞在正畸導(dǎo)致的炎性牙根吸收中的作用。 方法選用6-8周齡Wistar雄性大鼠39只，隨機(jī)分為實驗組及對照組，對

2、照組3只，實驗組每組6只。實驗組建立大鼠正畸牙移動性根吸收模型。分別在0d、1d、3d、5d、7d、10d及14d全麻下處死動物。HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)反應(yīng)，TRAP染色觀察破骨細(xì)胞的變化，免疫組化檢測OPG、RANKL的表達(dá)。 結(jié)果：正畸牙移動性根吸收模型建立的第7天起可見顯著的牙根吸收現(xiàn)象，牙槽骨邊緣及牙骨質(zhì)出現(xiàn)骨吸收陷窩。實驗第1、3、5、7天，實驗組TRAP陽性單核破骨細(xì)胞增加；實驗第3、5、7、10天，實驗組。TRAP陽

3、性多核破骨細(xì)胞增加，實驗組與對照組有顯著性差異。實驗第3、5、7、10天，實驗組RANKL強(qiáng)陽性表達(dá)；實驗第5、7、10天，實驗組OPG強(qiáng)陽性表達(dá)，實驗組與對照組有顯著性差異 結(jié)論：正畸牙移動性根吸收過程中，破骨細(xì)胞起關(guān)鍵作用，并隨作用時間，破骨細(xì)胞數(shù)量和部位發(fā)生變化。OPG、RANKL的表達(dá)水平與破骨細(xì)胞的分化成熟變化過程密切相關(guān)，發(fā)揮重要作用。 第二部分RANKL和OPG在大鼠牙移動性根吸收修復(fù)早期中的表達(dá)研究

4、 目的：初步研究大鼠正畸牙移動性根吸收修復(fù)早期中破骨細(xì)胞和骨保護(hù)因子(osteoprotegerin，OPG)、破骨細(xì)胞分化因子(receptor activator nuclear factor kappa B ligand，RANKL)的變化和規(guī)律，探討破骨細(xì)胞在正畸導(dǎo)致的炎性牙根吸收修復(fù)中的作用。 方法：建立大鼠正畸牙移動性根吸收修復(fù)早期模型，TRAP染色觀察破骨細(xì)胞的變化，免疫組化檢測OPG、RANKL的表達(dá)。