17β-雌二醇影響人牙周韌帶細(xì)胞增殖及表達(dá)OPG-RANKL的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文17J2l一雌二醇影響人牙周韌帶細(xì)胞增殖及表達(dá)OPGfRANKL的實(shí)驗(yàn)研究Effectsof1715——estradiolonTheProliferationandOPG／RANKLExpressioninHumanPeriodontalLigamentCells答辯委員會(huì)主席：答辯委員會(huì)委員：專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)研究生：周燕導(dǎo)師：付云副教授必蚴膛＼嬲j緣訂伙釤豕訃7∥’露。中0大學(xué)貉醫(yī)學(xué)院17B雌二酵影響人牙周韌帶細(xì)

2、胞增殖及表達(dá)OPG／RANKL的實(shí)驗(yàn)研究雌二醇，ELISA檢測(cè)12h、24h、48h、72hOPG分泌的變化。4RTPCR檢測(cè)17B雌二醇對(duì)hPDLCs表達(dá)OPG／RANKLmRNA的影響。各不同濃度1713雌二醇組作用72h后，以半定量RTPCR檢測(cè)hPDLCs細(xì)胞內(nèi)OPG／m心KLmRNA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果1組織塊法成功培養(yǎng)出hPDLCs。hPDLCs最早在第7d自組織塊內(nèi)爬出，約15d長滿瓶底的80％，細(xì)胞呈梭形或星形，波形絲蛋白

3、染色陽性，角蛋白染色陰性，證實(shí)來源于問充質(zhì)，無上皮成分混雜。2MTT法檢測(cè)顯示：與0nM對(duì)照組相比，各濃度1713雌二醇OD值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(尸O05)。1713雌二醇作用hPDLCs14d和21d后，ALP活性檢測(cè)值增高(Po05)。5RTPCR結(jié)果顯示，1713雌二醇在生理(1nM)濃度時(shí)OPGmRNA的表達(dá)升高，RANKLmRNA降低，OPG／RANKL比率升高；高濃度(100nM)時(shí)，17B雌二醇OPGmRNA的表達(dá)降低，RA

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