IGF-I和OPG在大鼠前牙移動(dòng)后保持階段張力側(cè)的表達(dá)研究.pdf

1、臨床矯治效果的長(zhǎng)期穩(wěn)定有賴于牙槽骨改建的完成。牙齒受力后牙周膜與牙槽骨相鄰側(cè)，牙周膜表面成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞參與骨形成和骨吸收以及牙齒的移動(dòng)過(guò)程。停止加力后的保持階段成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞的改變，是研究保持階段骨改建的重要環(huán)節(jié)。
　　 大量的試驗(yàn)研究表明，牙周組織在外力刺激的作用下，正畸牙移動(dòng)過(guò)程中可產(chǎn)生大量的胰島素生長(zhǎng)因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及破骨細(xì)胞生長(zhǎng)抑制因子(OPG)。IGF-Ⅰ及OPG均能調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的增殖和分化。成纖

2、維細(xì)胞及成骨細(xì)胞均可產(chǎn)生IGF-Ⅰ及OPG。但是其對(duì)正畸后保持階段牙周組織的影響鮮有報(bào)道。
　　 目的：
　　 通過(guò)建立大鼠前牙移動(dòng)后保持階段的動(dòng)物模型，觀察大鼠前牙移動(dòng)后保持階段，張力側(cè)牙周組織中IGF-Ⅰ及OPG的表達(dá)，探討IGF-Ⅰ及OPG在大鼠正畸牙保持階段牙周組織改建中的作用，分析出大鼠矯治后最佳保持時(shí)間，推測(cè)出臨床適宜的矯治后保持時(shí)間，為維持臨床矯治效果，防止復(fù)發(fā)提供理論依據(jù)。
　　 材料和方法：

3、r>　　 將36只8周齡，體重180-220g的雌性SD大鼠隨機(jī)分成六組，空白對(duì)照組、保持1天、4天、7天、14天及21天組，每組6只。在試驗(yàn)組大鼠前牙間放置加載有40克力值的單圈別針簧，以中切牙為交互支抗推切牙向遠(yuǎn)中。放置10天后取出，采用麻花結(jié)扎絲固定移動(dòng)間隙，分別保持后處死大鼠，取上頜前牙區(qū)牙周膜及牙槽骨，進(jìn)行固定，脫鈣，制作石蠟切片，常規(guī)HE染色，免疫組化檢測(cè)IGF-Ⅰ及OPG的表達(dá)?？瞻讓?duì)照組則直接取大鼠上頜前牙區(qū)牙周組織及

4、牙槽骨做HE染色及免疫組化。SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，采用單因素方差分析，LSD及Pearson分析方法，α=0.5，p<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 1.HE染色的結(jié)果：保持一天組張力側(cè)牙周纖維排列較為紊亂，牙周膜增寬，有明顯的成骨細(xì)胞及骨生成。隨著時(shí)間的推移，成骨細(xì)胞數(shù)量減少，骨生成減少且已生成骨組織逐漸融合，牙周膜間隙逐漸縮窄。至保持21天，牙周膜形態(tài)基本恢復(fù)至對(duì)正常水平。
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5、.正常牙周組織中張力側(cè)IGF-Ⅰ及OPG均呈現(xiàn)弱陽(yáng)性表達(dá)，加力10天后保持1天組，IGF-Ⅰ及OPG的表達(dá)均處于試驗(yàn)組的最高峰，隨著保持時(shí)間的延長(zhǎng)，兩者的表達(dá)均逐漸減弱。保持14天組OPG表達(dá)和保持21天組IGF-Ⅰ表達(dá)均與對(duì)照組比較，P>0.05，提示兩組均與對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 3.IGF-Ⅰ與OPG的陽(yáng)性表達(dá)用Pearson相關(guān)性分析，N=108，r=0.81，提示兩者高度正相關(guān)。
　　 結(jié)論：