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1、目的: 1、通過(guò)觀察缺血一再灌注損傷大鼠腦梗塞的面積及神經(jīng)學(xué)缺陷的程度,了解川芎嗪對(duì)大鼠腦缺血-再灌注的影響,探討其有效劑量和量效關(guān)系。2、用免疫組織化學(xué)檢測(cè)觀察腦梗塞組織抗大鼠單克隆抗體1(EDl)、白細(xì)胞介素1-β(IL-1β)和腫瘤壞死因子a(TNF-a)之表達(dá),探討川芎嗪的作用機(jī)制。方法:健康成年SD雄性大鼠66只,隨機(jī)分為11組:即假手術(shù)組(Sham)Ⅰ、Ⅱ組;模型對(duì)照組(Control)Ⅰ、Ⅱ組;治療組(Pre-100)Ⅰ、
2、Ⅱ組;治療組(Pre-120)組;治療組(Pre-140)組;治療組(Del-100)組;MK801組Ⅰ、Ⅱ組,每組各6只。除Sham組外,Control組和各實(shí)驗(yàn)組均采用改良線栓法復(fù)制缺血-再灌注腦梗塞動(dòng)物模型,并用不同劑量的川芎嗪藥物在缺血前后進(jìn)行干預(yù),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死大鼠,將Sham Ⅰ組、Control Ⅰ組、川芎嗪(TMP)治療組(Pre-100)Ⅰ組、治療組(Pre-120)、治療組(Pre-140)及地卓西平(MK801)組
3、Ⅰ組中的腦組織取材制片、TTC染色、福爾馬林固定后,采用病理圖像分析系統(tǒng),評(píng)價(jià)TMP是否能減少腦梗塞面積;將ShamⅡ組、ControlⅡ組、治療組(Pre-100)Ⅱ組和MK801組Ⅱ組中大鼠的腦組織取材制片后,用免疫組織化學(xué)染色,觀察EDl、IL-1p和TNF-a的陽(yáng)性表達(dá)。結(jié)果:1、缺血前川芎嗪各劑量治療組及缺血后30分鐘川芎嗪治療組均可減少缺血90分鐘、再灌流24小時(shí)腦梗塞面積的形成并改善神經(jīng)學(xué)缺陷。2、缺血前治療組川芎嗪100
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