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1、本文研究目的:①觀察腦缺血再灌注后不同時(shí)間點(diǎn)COX-2在腦中的誘導(dǎo)及表達(dá)部位、時(shí)間的變化;MDA的變化。初步探討COX-2在腦缺血再灌注后神經(jīng)元氧化損傷中的作用。②觀察川芎嗪對(duì)腦缺血再灌注后COX-2、MDA及Bcl-2表達(dá)的影響,探討川芎嗪腦保護(hù)作用機(jī)制,旨在為臨床治療提供理論依據(jù)。 研究方法:健康雄性SD大鼠(280g±20g)分假手術(shù)組、模型組、給藥組。用線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈缺血模型。假手術(shù)組12只,尼龍線插入長(zhǎng)度短于
2、15mm;模型組分為缺血2h再灌注6h組,12h組,24h組,48h組,每組12只;給藥組12只,大鼠于手術(shù)開始即刻和術(shù)后12h分別于腹腔內(nèi)注射川芎嗪(35mg/kg)。假手術(shù)組和給藥組大鼠于再灌注24h后處死,模型組大鼠于規(guī)定時(shí)間點(diǎn)處死。每組6只免疫組化觀察COX-2的表達(dá)變化、HE染色觀察病理組織形態(tài)學(xué)特點(diǎn);6只硫代巴比妥酸法檢測(cè)MDA的含量變化、Western-Blot檢測(cè)COX-2、Bcl-2蛋白的表達(dá)變化。 研究結(jié)果:
3、①COX-2的表達(dá):COX-2主要出現(xiàn)在額、頂葉大腦皮層梗死邊緣神經(jīng)元內(nèi)。假手術(shù)組偶可見免疫弱陽(yáng)性的神經(jīng)元。與假手術(shù)組相比,COX-2免疫陽(yáng)性細(xì)胞在缺血再灌注6h后即有明顯升高(p<0.01),且隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)表達(dá)逐漸增強(qiáng),至24h達(dá)高峰,48h有所下降,但仍維持在較高水平。Western-Blot結(jié)果可見:假手術(shù)組、I2h/R6h、I2h/R12h、 I2h/R24h、 I2h/R48h均出現(xiàn)一個(gè)特異性條帶,圖像分析表明I2h/
4、R24h蛋白最高, I2h/R48h有所下降;與模型組比較,給藥組COX-2免疫陽(yáng)性神經(jīng)元明顯減少(p<0.01)。②MDA含量的變化:假手術(shù)組MDA的表達(dá)較低,與假手術(shù)組相比,I2h/R6h組腦組織MDA含量即有明顯升高(p<0.01),并且隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高,在I2h/R24h達(dá)高峰, I2h/R48hMDA水平略有下降,但仍維持較高水平;與模型組比較,給藥組MDA含量明顯降低(p<0.01)。③MDA和COX-2在表達(dá)的
5、時(shí)間和部位上有高度的一致性。經(jīng)相關(guān)性分析顯示,再灌注后不同時(shí)間皮層COX-2與MDA表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.910,p<0.01)。④與模型組相比,治療組腦組織病理?yè)p傷減輕,Bcl-2蛋白表達(dá)增加(p<0.05)。 研究結(jié)論:①大鼠腦缺血再灌注后,COX-2和MDA的表達(dá)增加,二者有表達(dá)時(shí)間和部位上的一致性,COX-2在大鼠腦缺血再灌注后可能導(dǎo)致了MDA含量的增加。②川芎嗪腦保護(hù)作用可能與抑制COX-2的活性、抗自由基損傷及上調(diào)B
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