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文檔簡介
1、異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)是目前治療多種惡性血液系統(tǒng)疾病的有效手段之一,但是受供者來源的限制,許多患者沒有接受移植治療的機會。事實上,絕大多數(shù)患者至少有一位人類白細胞抗原(HLA)半相合的親屬可以隨時作為供者來進行移植挽救生命。然而,HLA半相合造血干細胞移植的移植物抗宿主疾病(GVHD)等并發(fā)癥的發(fā)生率增加,因此,如何減輕移植相關(guān)并發(fā)癥與病死率,改善造血干細胞移植的療效是臨床亟待解決的問題。近幾年國內(nèi)外大量臨床經(jīng)驗證明
2、:非清髓性造血干細胞移植(NST)預處理強度降低,更加安全簡便,并發(fā)癥少,患者生存質(zhì)量較高,適應(yīng)癥明顯擴大。全淋巴結(jié)照射(TLI)是非清髓性預處理方案之一,可以選擇性的改變細胞因子的分泌和細胞亞群的組成,因此可能是較為合適的造血干細胞移植的預處理方案。本課題通過小鼠半相合造血干細胞移植的實驗研究,探討TLI作為移植預處理方案的可行性。 目的: 建立小鼠H-2半相合非清髓性造血干細胞移植模型,探討TLI作為半相合造血干細胞
3、移植預處理方案的可行性。 方法: 1.8周齡健康清潔級雌性C57BL/6(H-2<'b>)小鼠與8周齡健康清潔級雄性BALB/C(H-2<'d>)小鼠按2:1同居法雜交,培育(C57BL/6xBALB/C)F1(H-2<'b/d>)子一代小鼠。 2.(C57BL/6×BALB/C)F1(H-2<'b/d>)小鼠分兩組,分別接受全淋巴結(jié)照射(TLI,4兆電子伏特的p射線,共17次,每次劑量為240cGv,劑量率為8
4、4cGy)和全身照射(TBI,6兆伏特的X射線,總劑量為12Gv,劑量率為1Gy/min)。酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測照射后24小時小鼠脾臟細胞刺激培養(yǎng)后上清液中的IL-4和IFN-γ分泌水平,流式細胞儀檢測照射后24小時小鼠脾臟中Th1、Th2、NK、NKT細胞比例變化。 3.采用P(親代)-F(子代)移植模型,以親代C57BL/6(H-2<'b>)小鼠為供鼠,C57BL/6×BALB/C雜交的F1代小鼠為受鼠,以T
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