電項(xiàng)針療法對(duì)急性腦梗死大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、目的：觀察電項(xiàng)針療法對(duì)急性腦梗死大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡基因蛋白的影響，為臨床上采用電項(xiàng)針療法腦梗死提供可參考的理論基礎(chǔ)和客觀依據(jù)。 方法：采用線栓法制備急性局灶性腦梗死大鼠模型。將 160只250～300g健康wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、電針組及電項(xiàng)針組，并將上述四組大鼠均隨機(jī)分為6h、24h、48h、72h四個(gè)取材時(shí)間點(diǎn)，每組每時(shí)間點(diǎn)10只。造模以后在各取材時(shí)間點(diǎn)采用Bederson神經(jīng)功能評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及木梁平衡實(shí)驗(yàn)評(píng)分對(duì)

2、上述各組大鼠進(jìn)行評(píng)分后取材，在光鏡下觀察腦組織形態(tài)學(xué)改變及免疫組化法測(cè)定神經(jīng)細(xì)胞凋亡基因蛋白Bcl-2及Caspase-3的表達(dá)。 結(jié)果：神經(jīng)功能評(píng)分顯示72h電針組及電項(xiàng)針組分值均低于模型組，且均有顯著差異性(p<0.05)，但電項(xiàng)針組與電針組比較無(wú)顯著差異性(p>0.05)；腦組織形態(tài)學(xué)改變觀察顯示電項(xiàng)針組及電針組術(shù)后6h、24h病理變化基本同模型組，48h可見神經(jīng)氈淡染，梗死灶周邊少量膠質(zhì)細(xì)胞增生，并且隨治療時(shí)間的延長(zhǎng)，膠

3、質(zhì)細(xì)胞增生越明顯，梗死灶周邊區(qū)可見少量毛細(xì)血管增生，電項(xiàng)針組在48h、72h均可見粗大的軸突；免疫組化指標(biāo)測(cè)定顯示電針組及電項(xiàng)針組與模型組比較Bcl-2基因的表達(dá)在48h、72h均增強(qiáng)，但在48h均無(wú)顯著差異性(p>0.05)，72h均有顯著差異性(p<0.05)，且電項(xiàng)針組與體針組比較在72h有顯著差異性(p<0.05)；Caspase-3基因的表達(dá)在48h、72h均減弱，且電項(xiàng)針組及電針組與模型組比較48h、72h均有顯著差異性(p