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1、該實(shí)驗(yàn)采用Microcon100純化蚊媒粗提DNA等方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室感染馬來(lái)絲蟲的中華按蚊進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè).應(yīng)用PCR對(duì)絲蟲蚊媒進(jìn)行檢測(cè)時(shí)處理蚊體內(nèi)DNA擴(kuò)增抑制物是關(guān)鍵因素之一.該實(shí)驗(yàn)先用蚊媒粗提DNA及用去離子水稀釋的蚊媒DNA模板,進(jìn)行PCR及套式PCR(Nested-PCR),均未得到特異條帶.而將幼絲蟲從蚊體中分離出后再以任一引物擴(kuò)增,均可見條帶.說(shuō)明蚊媒粗提物中確有抑DNA擴(kuò)增的物質(zhì)存在.去離子水稀釋亦不能擴(kuò)增出特異條帶.其他抒道的
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