肥厚性硬腦膜炎的臨床及影像特征.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討肥厚性硬腦膜炎(hypertrophic cranial pachymengitis,HCP)患者的臨床及影像特征。
   方法:報(bào)道我院確診的1例HCP患者的臨床資料,并進(jìn)行文獻(xiàn)檢索對國內(nèi)報(bào)道的153例患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。
   結(jié)果:154例HCP患者慢性起病138(89.6%)例,首發(fā)癥狀為頭痛者136(88.3%)例,繼而出現(xiàn)多組顱神經(jīng)損害,其中復(fù)視或眼球活動(dòng)障礙61(39.6%)例,聽力下降

2、37(24%)例,視力下降35(22.7%)例,頭面部感覺障礙28(18.2%)例,面癱27(17.5%)例,吞咽困難、構(gòu)音障礙或聲音嘶啞17(11.0%)例,舌肌萎縮11(7.1%)例,共濟(jì)失調(diào)28(18.2%)例等;血象檢查中白細(xì)胞增高12例,C反應(yīng)蛋白升高25例,血沉增快38例;腦脊液檢查白細(xì)胞升高44例,范圍:(8~2260)×106/L,其中絕大多數(shù)<50×106/L,蛋白升高66例,范圍:570~6700mg/L,其中絕大多

3、數(shù)<1000mg/L;頭顱MRI檢查主要見大腦鐮、小腦幕及額、顳、頂部硬腦膜局限性或彌漫性增生肥厚,增強(qiáng)掃描可明顯強(qiáng)化;73(47.4%)例HCP患者早期被誤診;128例應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素,11例激素減量過程中病情復(fù)發(fā)者加用免疫抑制劑。
   結(jié)論:HCP主要以慢性頭痛為首發(fā)癥狀,繼而出現(xiàn)多組顱神經(jīng)受損及小腦性共濟(jì)失調(diào)等表現(xiàn);實(shí)驗(yàn)室檢查多無特異性;影像學(xué)檢查可見硬腦膜肥厚表現(xiàn),增強(qiáng)可明顯強(qiáng)化,尤其是頭顱MRI增強(qiáng)掃描對本病診斷有

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