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文檔簡介
1、目的:通過對小紅參95﹪乙醇提取物抗心肌缺血的活性研究,觀察其抗心肌缺血的活性;對小紅參95﹪乙醇提取物進(jìn)行萃取分離,用其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及其水部位進(jìn)行抗心肌缺血活性篩選,確定其抗心肌缺血的主要活性部位;對抗心肌缺血主要活性部位進(jìn)一步進(jìn)行對抗垂體后葉素(pit)致大鼠心肌缺血的試驗研究,深入觀察其藥效.通過小紅參95﹪乙醇提取物及其水提取物小鼠經(jīng)口給藥急性毒性試驗,確定其安全性。 方法:1.小紅參95﹪乙醇提取物抗心肌缺
2、血的活性研究:通過抗小鼠常壓耐缺氧試驗、二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)家兔體外血小板聚集試驗、去甲腎上腺素(NE)誘導(dǎo)大鼠離體動脈環(huán)收縮試驗,觀察其抗心肌缺血的活性。2.小紅參不同提取部位抗心肌缺血主要活性篩選:通過抗小鼠常壓耐缺氧試驗、ADP誘導(dǎo)家兔體外血小板聚集試驗、NE誘導(dǎo)大鼠離體動脈環(huán)收縮試驗,比較小紅參石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位四個不同部位抗心肌缺血的活性強(qiáng)度,確定其中抗心肌缺血活性的主要部位。3.小紅參乙酸乙酯萃取部位抗pi
3、t致大鼠心肌缺血活性研究:經(jīng)口給予大鼠小紅參乙酸乙酯萃取部位后,以pit致大鼠心肌缺血,觀察其抗pit致大鼠心肌缺血的活性。4.小紅參95﹪乙醇提取物及其水提取物小鼠經(jīng)口給藥急性毒性為驗:經(jīng)口給予小鼠小紅參95﹪乙醇提取物及其水提取物,觀察其對小鼠的急性毒性作用。 結(jié)果:1.小紅參95﹪乙醇提取物抗心肌缺血活性研究,小鼠常壓耐缺氧試驗顯示,小紅參95﹪乙醇提取物低劑量組小鼠平均存活時間明顯延長,與生理鹽水組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P
4、<0.01,差異有非常顯著性意義;中劑量組小鼠平均存活時間也明顯延長,與生理鹽水組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.05,差異有顯著性意義;高劑量組小鼠平均存活時間無明顯延長,與生理鹽水組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P>0.05,差異無顯著性意義??笰DP誘導(dǎo)家兔體外血小板聚集試驗顯示,小紅參95﹪乙醇提取物濃度為1.25mg/ml和1.25mg/m時對ADP誘導(dǎo)的家兔體外血小板聚集具有較強(qiáng)的抑制作用,與溶媒組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.01,差異有
5、非常顯著性意義,而濃度為0.625mg/ml的小紅參醇提物對ADP誘導(dǎo)的家兔體外血小板聚集率也有抑制作用,與溶媒組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.05,差異有顯著性意義??筃E誘導(dǎo)大鼠離體動脈環(huán)收縮試驗顯示,小紅參95﹪乙醇提取物各濃度均可舒張完整內(nèi)皮組和去內(nèi)皮組NE誘導(dǎo)大鼠動脈環(huán),經(jīng)組間配對比較,對完整內(nèi)皮組舒張作用較強(qiáng)。 2.小紅參不同提取物抗心肌缺血活性部位的篩選,小鼠常壓耐缺氧試驗顯示,小紅參乙酸乙酯部位與正丁醇部位組小鼠平
6、均存活時間明顯延長,與生理鹽水組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P<0.01,差異有非常顯著性意義,小紅參水部位與石油醚部位組小鼠平均存活時間無明顯延長,乙酸乙酯部位與正丁醇部位延長小鼠常壓耐缺氧的存活時間,作用強(qiáng)度基本一致,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,p>0.05,差異無顯著性意義.抗ADP誘導(dǎo)家兔體外血小板聚集試驗顯示,小紅參石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水部位,在濃度大于1mg/ml時對ADP誘導(dǎo)的家兔體外血小板聚集均有明顯抑制作用,與溶媒組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理
7、,P<0.01,差異有非常顯著性意義;濃度小于0.1mg/ml的小紅參四種提取物對家兔體外血小板聚集無明顯抑制作用,與溶媒組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,P>0.05,差異無顯著性意義.抗NE誘導(dǎo)大鼠離體動脈環(huán)收縮試驗顯示,小紅參石油醚,乙酸乙酯,正丁醇及水部位四個部位各濃度均可舒張完整內(nèi)皮組動脈環(huán),并有一定的劑量相關(guān)性,其中乙酸乙酯部位舒張效應(yīng)明顯強(qiáng)于其它三個部位。 3.小紅參乙酸乙酯部位抗pit致大鼠心肌缺血試驗研究,乙酸乙酯部位能夠
8、對抗Pit引起的大鼠第1期和第2期的T波抬高變化,與模型組比較差異顯著(P<0.01);乙酸乙酯部位能明顯增強(qiáng)SOD活性,降低MDA含量,從而有一定的保護(hù)心肌細(xì)胞的作用。 4.小紅參95﹪乙醇提取物及其水提取物小鼠經(jīng)口給藥急性毒性試驗,結(jié)果小紅參95﹪已醇提取物最大耐受量為89.6g/kg,藥物經(jīng)口給予小鼠后,在觀察期的14天內(nèi)除少數(shù)見紅色稀便外,其它無異常,實驗小鼠皮毛、活動、體重與正常小鼠比較均無異常變化;小紅參水提取物最大
9、耐受量為40.1g/kg,小鼠經(jīng)口給予小鼠后,在觀察期的14天內(nèi)除少數(shù)見毛聳、紅色稀便外,其它無異常,試驗小鼠皮毛、活動、體重與正常小鼠比較均無異常變化。 結(jié)論:小紅參95﹪乙醇提取物可延長小鼠常壓缺氧存活時間,抑制ADP誘導(dǎo)家兔體外血小板聚集,舒張NE誘導(dǎo)大鼠離體動脈環(huán)的收縮,具較明顯的抗心肌缺血作用;經(jīng)篩選,小紅參乙酸乙酯部位為抗心肌缺血活性主要部位;小紅參乙酸乙酯部位能夠?qū)褂蒔it引起的大鼠急性心肌缺血;小紅參95﹪乙醇
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