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1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得安徽大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名:1磣闡羅簽字日期:二力心年6月1日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解安徽大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位
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3、5):“血性卒中縱身體質(zhì)量指數(shù)、血壓、肌酐、尿酸、血糖顯著高于正常組(P005)。多元O;AisticiⅡ歸1分杉i鄉(xiāng)。;i爿之i,點(diǎn)為i:!:、矗函i口三(SPP:OR=:5098,95%CI:3257~7980:I)BI,:OR==3168,95%CI:_2040—1921)、血昕矸常ID[,一C:OR=57J8。95%CI:2075、15756:)、j島球酸m疰rUA:OR=299595%Cl:1550~5787)、受制品攝入超標(biāo)
4、(OR=11225,95%CI:14608629I)、水產(chǎn)品攝入超標(biāo)(OR=4=70,950乞CI:2010~9081)均是缺血。睫卒中獨(dú)立危險因素(P005)。而對于出血性卒中高血壓,SBP:OR=I270l,95%CI:6372~25319:DBP:OR=1338695%CI:6955~2576I)、糖尿病(OR=3008,95%CI:1698~5329)、水產(chǎn)品攝入超標(biāo)(OR=4707,95%CI:2096~10571)和豆制品攝
5、入超bj;(OR=8393,95%CI:1025~68754J為其獨(dú)立危險因素(P05)。選取的Hcy代謝通路相關(guān)的4個暴岡。h我們發(fā)現(xiàn)與攜帶MTRRA66GAA人群相比,攜帶AGGG的人群會顯著增加缺血性和出血性腦卒中的發(fā)生風(fēng)險tIS:OR=I716,95%CI:10632802andHS:OR=1885,95%CI:10523272)。進(jìn)一步的基因基凼交互作用的GMDR分析結(jié)果顯示,四個基因?qū)θ毖阅X卒中存在顯著的交互作用fP=00
6、010)來影Ⅱ向缺血性腦卒中的發(fā)生。麗對j二出血性腦卒中則沒有顯著的交互影響j結(jié)論:苯那普利可能會導(dǎo)致低基線Hc3r水平的人群阻漿Hcy濃麥昂著升高,然而,對于高10;鹺患者M(jìn)THFRC677T基因多態(tài)性對苯那普利藥物的療嫂沒有影響。缺血性腦卒中主要的危險因素有高血壓、高血脂、高尿酸血癥、豆制品攝入超標(biāo)和水產(chǎn)品攝入超標(biāo);而高血壓、高血糖、豆制品攝入超標(biāo)和水產(chǎn)品攝入超標(biāo)是出血性卒中笈南的獨(dú):立危險因素。Hcy代謝通路上的MTRRA66GA
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