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1、目的:糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的一種常見的微血管并發(fā)癥,也是導(dǎo)致終末期腎臟病(end stage renal disease,ESRD)的主要原因.DN具有特殊的結(jié)構(gòu)及功能異常,如:高濾過、腎臟及腎小球肥大、系膜基質(zhì)積聚、腎小球基底膜增厚等.探討DN發(fā)病機制的理論多圍繞這些結(jié)構(gòu)及功能異常而進行研究.該研究擬采用鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型進行研究,觀察糖尿病腎病不同時期腎組織局部E
2、T-1,NO以及VEGF表達的動態(tài)變化,從而探討它們在糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展中所起的作用,同時應(yīng)用ARB類藥物纈沙坦,觀察其對ET-1,NO以及VEGF的影響,了解其腎保護機制.結(jié)論:1.糖尿病早期(2w時),腎皮質(zhì)組織內(nèi)NO含量升高,ET-1含量下降,腎小球內(nèi)VEGF表達增加,可能參與早期腎小球高濾過機制.糖尿病發(fā)展到一定階段(12w)時,腎皮質(zhì)組織內(nèi)NO水平下降,ET-1水平升高,但腎小球內(nèi)VEGF表達仍高于正常,可能參與隨后腎小球逐
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