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1、本文探討了低氧對(duì)人樹突狀細(xì)胞遷移活性影響的機(jī)制。本研究在低氧環(huán)境下，以人外周血單核細(xì)胞來(lái)源的DCs在rhGM-CSF、rhIL-4、TNF-α等誘導(dǎo)下進(jìn)行培養(yǎng)，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同條件下DCs的CD80、CD86、HLA-DR、CD209、CD14的表達(dá)，提取總RNA、逆轉(zhuǎn)錄、標(biāo)記后與人表達(dá)譜基因芯片雜交。于培養(yǎng)的第7天，取常氧環(huán)境下的成熟DCs，分別置常氧和低氧下繼續(xù)培養(yǎng)6小時(shí)和12小時(shí)，檢測(cè)低氧環(huán)境對(duì)成熟DCs生存的影響及低氧下刺激
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