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文檔簡介
1、目的:檢測 S100A7蛋白、CR-1蛋白和CD34蛋白在基底細胞樣乳腺癌(basal-like breast carcinomas,BLBC)中的表達情況,探討 S100A7和CR-1在基底細胞樣乳腺癌血管生成和侵襲轉(zhuǎn)移中的作用,為基底細胞樣乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程及預后提供一定的理論依據(jù),并尋找基底細胞樣乳腺癌潛在的治療靶點。
方法:通過免疫組化技術檢測S100A7蛋白、CR-1蛋白和CD34蛋白分別在60例基底細胞樣乳腺癌、4
2、0例非基底細胞樣乳腺癌、20例正常乳腺組織中的表達情況,分析S100A7蛋白和CR-1蛋白與基底細胞樣乳腺癌臨床病理特征之間的關系,及其與CD34蛋白標記的MVD值之間的關系,探討S100A7蛋白和CR-1蛋白在基底細胞樣乳腺癌血管生成和侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。免疫組化結(jié)果采用統(tǒng)計軟件SPSS17.0進行統(tǒng)計分析,基底細胞樣乳腺癌組、非基底細胞樣乳腺癌組、正常乳腺組織中的各指標的陽性率組間比較、基底細胞樣乳腺癌組S100A7蛋白和CR-1蛋白
3、與各臨床病理特征之間的關系采用c2檢驗,S100A7蛋白和CR-1蛋白的相關分析采用 spearsman等級相關分析,S100A7蛋白、CR-1蛋白和CD34標記的MVD值的相關分析采用t檢驗,用X±S代表組內(nèi)MVD值的平均水平,均以α=0.05作為檢驗標準,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:S100A7在基底細胞樣乳腺癌、非基底細胞樣乳腺癌及正常乳腺組織中的表達率分別為83.33%(50/60)、62.50%(25/4
4、0)、35.00%(7/20),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)?;准毎麡尤橄侔┙M織中 S100A7陽性表達與臨床分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而與患者的年齡及腫塊大小無明顯相關性,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Cripto-1在60例基底細胞樣乳腺癌中42例為陽性,陽性率為70.00%,40例非基底細胞樣乳腺癌中19例為陽性,陽性表達率為47.50%,兩者相比較,X2=5.107,P=0.024,差
5、異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);20例正常乳腺組織中4例為陽性,陽性表達率為20.00%,與基底細胞樣乳腺癌組相比較,X2=15.345,P<0.05,與非基底細胞樣乳腺癌組相比較,X2=4.266,P=0.039,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)?;准毎麡尤橄侔┙M織中 CR-1陽性表達與腫瘤的大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而與患者的年齡無明顯相關性,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。S100A7
6、和Cripto-1蛋白在基底細胞樣乳腺癌中的表達呈正相關關系(r=0.390,P=0.002)?;准毎麡尤橄侔┙M中CD34標記的MVD值為(60.87±16.90)個/HPF,高于非基底細胞樣乳腺癌組的(41.00±11.01)個/HPF,t值為4.612,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義(方差不齊,行近似t檢驗);基底細胞樣乳腺癌組織S100A7陽性組的MVD值為(65.50±15.97)個/HPF,高于S100A7陰性組(45.25
7、±8.83)/HPF,t值為4.623,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義(方差不齊,行近似t檢驗);基底細胞樣乳腺癌CR-1陽性組的MVD值為(65.57±16.90)個/HPF,高于CR-1陰性組(51.79±13.08)/HPF,t值為2.746,P值為0.010,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義(方差不齊,行近似t檢驗)。
結(jié)論:S100A7蛋白和CR-1蛋白在基底細胞樣乳腺癌均呈現(xiàn)高表達,提示它們均可能是參與基底細胞樣乳腺癌病
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