家蠅幼蟲(chóng)血淋巴對(duì)肝癌細(xì)胞體外抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文家蠅幼蟲(chóng)血淋巴對(duì)肝癌細(xì)胞體外抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：文彩虹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：病原生物學(xué)指導(dǎo)教師：曲傳智20040501鄭州大學(xué)2004屆碩J。論文家蠅幼蟲(chóng)血淋巴對(duì)肝煽細(xì)胞體外抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究用M訂法比較兩者5mg／ml，作用SMMC7721細(xì)胞24h的抑制率。MTT法測(cè)定誘導(dǎo)的家蠅幼蟲(chóng)血淋巴干凍粉125mg／ml、25mg／ml、5mg／m1分別作用SMMC7721細(xì)胞12h、24h、48h的抑制率。掃描電鏡

2、觀察5mg／ml家蠅幼蟲(chóng)血淋巴干凍粉作用SMMC7721細(xì)胞24h前后超微結(jié)構(gòu)的變化，并用透射電鏡進(jìn)一步觀察作用SMMC7721細(xì)胞后細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。流式細(xì)胞儀測(cè)定血淋巴干凍粉125mg／ml、25mg／ml作用SMMC7721細(xì)胞24h后，細(xì)胞周期的變化。將5mg／ml家蠅幼蟲(chóng)血淋巴經(jīng)過(guò)不同的pH值(pH為2、4、6、8、10)處理，01mg／ml、001mg／ml的胰蛋白酶處理及加熱90“C后，MTr法比較血淋巴于凍粉抑制率的變化。聯(lián)

3、合運(yùn)用lmg／L順鉑和25mg／ml血淋巴干凍粉，M丁r法比較對(duì)SMMC一7721細(xì)胞的抑制率的變化。結(jié)果1誘導(dǎo)的家蠅幼蟲(chóng)血淋巴對(duì)SMMC7721細(xì)胞的抑制率明顯高于未誘導(dǎo)的血淋巴Q001)。5家蠅幼蟲(chóng)血淋巴經(jīng)90(220min處理，001mg／ml、01mg／ml的胰蛋白酶處理后，作用SMMC7721細(xì)胞24h的抑制率變化不明顯◇O01)；在pH值為6、8、10的環(huán)境中處理后的抑制率變化不明顯(pO01)；在pH值為2、4的環(huán)境中處理

4、后的抑制率明顯下降(po01)。6家蠅幼蟲(chóng)血淋巴與順鉑臺(tái)用，對(duì)SMMC7721細(xì)胞的抑制率明顯增加(口001)。結(jié)論1本實(shí)驗(yàn)首次證明了60Coy射線誘導(dǎo)家蠅幼蟲(chóng)產(chǎn)生的血淋巴對(duì)肝癌細(xì)胞具有體外抑制作用，抑制作用呈現(xiàn)時(shí)問(wèn)和濃度依賴性。2家蠅幼蟲(chóng)血淋巴作用于肝癌細(xì)胞的細(xì)胞膜，使細(xì)胞膜的通透性增高，抑制肝癌細(xì)胞線粒體的能量合成。3家蠅幼蟲(chóng)血淋巴主要作用s期的肝癌細(xì)胞，使細(xì)胞阻滯于GdG，期，阻止肝癌細(xì)胞從GdG】期進(jìn)入到s期，使DNA的合成受到