乙型肝炎病毒S基因直接測序分型方法的建立及臨床應(yīng)用.pdf

1、　　目的：建立乙型肝炎病毒S基因直接測序分型方法，初步探討HBV基因分型與臨床之間的關(guān)系。　　方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增HBVDNAS基因區(qū)，通過直接測序方法進(jìn)行分型和Genebank標(biāo)準(zhǔn)序列對比來鑒別HBVA～H基因型；對165例慢性無癥狀乙肝表面抗原攜帶者(ASC)、急性肝炎(AH)、慢性肝炎(CHB)、肝硬化(LC)和重癥肝炎(SH)的乙肝患者血清進(jìn)行基因分型，并對20例患者血清進(jìn)行HBVS區(qū)直接測序重復(fù)性分型實驗，以

2、驗證此分型技術(shù)的穩(wěn)定性和特異性?！　〗Y(jié)論：1.應(yīng)用HBVDNAS基因序列直接進(jìn)行基因分型，不僅簡化了傳統(tǒng)的全基因序列分型法，而且具有良好的敏感性、特異性和穩(wěn)定性，且操作簡便，為應(yīng)用于臨床和流行病學(xué)調(diào)查研究奠定了實驗基礎(chǔ)?！　?.本實驗結(jié)果表明，165例HBV基因型，主要以C型為主，其次B型，B/C混合型和D型只占很少比例，尚未發(fā)現(xiàn)A、E、F、G、H等其他基因型。　　3.HBV基因型的臨床關(guān)系研究表明，基因B型感染的病人和基因C型感