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1、目的:采用大鼠肝臟非循環(huán)離體灌注模型,用3組自制單味中藥灌注液與Collins液灌注保存大鼠肝臟,比較3組中藥灌注液和Collins液對(duì)大鼠肝臟的保存效果,并探討中藥灌注液的作用機(jī)理。篩選出優(yōu)于Collins液的中藥灌注液,為臨床中藥對(duì)肝臟的保存奠定基礎(chǔ)。 方法:采用成年、健康、清潔級(jí)、雄性SD大鼠,體重200—300g隨機(jī)分為4組:對(duì)照組、中藥1號(hào)組、中藥2號(hào)組、中藥3號(hào)組。乙醚吸入麻醉后采用肝臟原位重力灌注法對(duì)大鼠肝臟進(jìn)行灌
2、注后低溫保存,分別在保存后6h,12h,18h三個(gè)時(shí)限測(cè)量收集液的ALT、ASl、LDH值,比較4組各時(shí)段灌注液生化指標(biāo)的改變。大鼠肝臟組織病理切片HE染色比較保存相同時(shí)限4組肝臟的組織學(xué)改變。大鼠肝臟臺(tái)盼藍(lán)灌注染色病理切片觀察4組保存相同時(shí)限肝臟竇狀內(nèi)皮細(xì)胞的損傷。 結(jié)果:1、再灌注流出液中酶學(xué)含量測(cè)定:與對(duì)照組相比,三個(gè)中藥組在不同時(shí)限中ALT、ASl、LDH值明顯降低,尤以中藥2號(hào)組最為顯著。其余兩組差異不明顯。
3、2、肝臟組織學(xué)改變:隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng),與對(duì)照組相比,中藥2號(hào)組相同時(shí)限肝臟組織學(xué)的改變明顯減輕,其余兩組組減輕不明顯。 3、肝臟竇狀內(nèi)皮細(xì)胞死亡:相同時(shí)限相比,中藥2號(hào)組肝臟竇狀內(nèi)皮細(xì)胞死亡少于對(duì)照組。其余兩組肝臟竇狀內(nèi)皮細(xì)胞死亡與對(duì)照組相類似。 結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),中藥2號(hào)灌注液能夠緩解細(xì)胞腫脹,降低組織水腫,減少匯管區(qū)炎細(xì)胞的浸潤(rùn),減輕肝細(xì)胞的損害,使肝細(xì)胞的活力延長(zhǎng),在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)肝細(xì)胞仍能保持形態(tài)學(xué)的完整和功能
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