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1、摘要.=一二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二摘要l具有激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移特性的有機(jī)分子由于其在月。線It光學(xué)方面有才多優(yōu)越的特性,如響應(yīng)快、三階非線性極化率大,人們正在探索這類有機(jī)分子在作為光電子器件材料方面的應(yīng)用。其廣闊的應(yīng)用背景,使這類分子的研究近幾年來(lái)一直受導(dǎo)人們的關(guān)注護(hù)本文著重研究了溶劑環(huán)境對(duì)激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移分子非線性特性的影響,同時(shí)也研究了拉曼光譜在光敏損傷旦七宜組織DNA方面的應(yīng)用。本論文的主要工作如下:1.利用Z
2、掃描技術(shù)研究了溶劑環(huán)境對(duì)兩種不同類型的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移分子7輕基喳琳和2(2’一輕基苯基)間氮雜氧荀(HBO)的非線性折射率的影響。恤11了79x基喳琳分子在極性醇類溶劑丙三醇、乙二醇和乙醇中的非線性折射率,其非線性折射率分別為5.5x10“esu、4.6x10“esu和2.4x1013esu,產(chǎn)生這些現(xiàn)象的原因是:7輕基哇琳分子的非線性折射率受到與溶劑分子形成的分子間氫鍵的影響,同時(shí)又受到溶劑極性大小的影響。由于這些醇類分子與7輕基啥琳
3、分子形成的分子間氫鍵的形式相同,所以7輕基哇琳分子在這些醇類溶劑中的非線性折射率的變化主要來(lái)自溶劑極性大小的影響。由此我們可以通過(guò)改變7輕基哇琳分子所處溶劑的極性,來(lái)改變分子的非線性極化率。同時(shí)也測(cè)量了HBO分子在不同極性溶劑環(huán)己烷、乙醇和二甲基亞礬中的非線性折射率,其非線性折射率分別為6.7x10“esu.6.lx1013esu和5.99x10“esu,產(chǎn)生這些變化的原因是HBO分子與溶劑分子間可以形成分子間氫鍵,對(duì)HBO分子形成分子
4、內(nèi)氫鍵形成了競(jìng)爭(zhēng)。HBO分子與上述溶劑形成的分子間氫鍵的強(qiáng)弱不同,從而對(duì)激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過(guò)程產(chǎn)生不同程度的影響,其非線性折射率也就產(chǎn)生了變化。由此我們可以通過(guò)改變?nèi)軇﹣?lái)影響HBO分子的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過(guò)程,從而改變分子的非線性折射率。尸聲廠2.用拉曼光譜為研究手段,研究了光敏劑對(duì)雌性昆明株小鼠腹水型SIM腫瘤DNA的光敏損傷.恤。量了標(biāo)準(zhǔn)小牛胸腺DNA的拉曼光譜,在相同實(shí)驗(yàn)條件下也測(cè)得了沒(méi)有給光敏藥物的小鼠腹水型S18。腫瘤的DNA拉曼光譜
5、,比較兩者的譜圖得知,兩者大體相同,但出現(xiàn)了新的譜線,這主要是由于腫瘤組織中氫鍵的結(jié)構(gòu)與正常組織不相同。這也許可以提供一個(gè)腫瘤診斷的手段。在同樣實(shí)驗(yàn)條件下,給有腹水型S18。腫瘤的小鼠一定劑量的葉綠素降解物二氫葉吩ABSTRACTABSTRACTBecauseofmanypredominantcharacteristicsoforganicmoleculeswithexcitedstateprotontransferinnonlinea
6、ropticssuchasrapidresponseandthelargethirdordernonlinearsusceptibilitymanyresearchersaredevotingtoexploringtheirapplicationasphotoelectricdevicematerials.Especiallyintherecentyearswiththeirwiderandwiderapplicationtherese
7、archinthisaspectwasreceivingafurtherattention.Inthispaperwemainlyinvestigatedboththesolventenvironmentinfluenceontheopticalnonlinearpropertyoftwokindsofdiferentorganicmoleculeswithexcitedstateprotontransferandtheapplicat
8、ionofRamanspectroscopyinphotosensitivedamageonDNAofthetumourtissue.Themainresearchworkandresultsareasfollowing:1.Weinvestigatedthesolventenvironmentefectonthenonlinearrefractionindexesof7hydroxyquinolineand2(2hydroxyphen
9、yl)benzoxazole(HBO)usingZscantechniquewithpicosecondlaserpulses.Nonlinearrefractionindexof7hydroxyquinolineinpolarhydroxylicsolventsuchasglycerolethyleneglycolandethanolwere5.5x10“esu,4.6xI0“esuand2.4x10一]sesurespectivel
10、y.Thereasonofthediferenceistheinfluenceoftheinteractionbetween7hydroxyquinolineandthesolventmoleculesviahydrogenbondandviadipolemomentum.Becausetheformationofhydrogenbondwasthesamethediferenceofnonlinearrefractionindexof
11、7hydroxyquinolineinpolarhydroxylicsolventwascomefromthesolventspolarity.Sowecanchangethenonlinearrefractionindexbythealterationofthesolventspolarity.WealsomeasuredthenonlinearrefractionindexofHBOindiferentsolventssuchasc
12、yclohexaneethanolanddimethylsulphoxideusingZscantechniqueandtheywere6.7x10“esu6.1x10“esuand5.99xl0“esurespectively.ThereasonofthediferencewasthecompetitionofintermolecularhydrogenbondedthatwereformedbyHBOandthesolventmol
13、eculeswiththeintramolecularhydrogenbondedofHBOandtheexcitedstateprotontransferwasinfluencedandthenonlinearrefractionindexofHBOwaschanged.Soitwasfeasibletochangethenonlinearrefractionindexbythealterationofthesolvent.2.Wei
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