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文檔簡介
1、缺氧誘導(dǎo)因子1(hypoxiainduciblefactor1)是介導(dǎo)細(xì)胞對缺氧微環(huán)境進(jìn)行適應(yīng)性反應(yīng)的關(guān)鍵性轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,其表達(dá)或活性對維持腫瘤細(xì)胞能量代謝、細(xì)胞增殖和腫瘤血管生成具有重要作用。VEGF是作用最強(qiáng)、特異度最高、最直接的血管新生誘導(dǎo)因子,而HIF-1α是VEGF基因的重要轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。微血管密度(MVD)與腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,是一個反映腫瘤生物學(xué)行為的重要指標(biāo)。本研究旨在探討HIF-1α、VEGF及MVD在胃癌組織中
2、的表達(dá)及其與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)性和三者間的相互關(guān)系?! 》椒ā 嶒灲M48例手術(shù)切除后的胃癌標(biāo)本均經(jīng)病理證實為胃癌;對照組標(biāo)本12例取自胃鏡室正常胃粘膜組織,經(jīng)胃鏡活檢證實。兩組標(biāo)本均進(jìn)行連續(xù)切片和HIF-1α、VEGF蛋白的免疫組織化學(xué)檢測,用CD34單克隆抗體標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞并計數(shù)微血管密度(MVD)。同時收集胃癌患者完整的臨床及病理資料,以分析HIF-1α、VEGF蛋白表達(dá)和MVD與胃癌臨床病理因素之間的關(guān)系以及三者之間的相關(guān)
3、性?! 〗Y(jié)果 在48例胃癌組織中,HIF-1α陽性表達(dá)32例(66.7%),其中(+)表達(dá)為10例(20.8%),(++)表達(dá)為13例(27.1%),(+++)表達(dá)為9例(18.8%),12例正常胃組織HIF-1α陽性表達(dá)3例,其中(+)1例,(++)2例,兩組間差異有顯著性(P<0.05)。48例胃癌標(biāo)本VEGF陽性表達(dá)29例(60.4%),12例正常胃組織VEGF陽性表達(dá)2例,兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。胃癌組織的M
4、VD值為(42.5土14.7),高于正常胃粘膜組織(26.9土10.2),其差異有顯著性(P<0.01)?! IF-1α表達(dá)與組織分型無關(guān)(P>0.05),與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)有顯著性(rs=0.405P<0.01,rs=0.382P<0.01)。HIF-1α陽性表達(dá)率與TNM分期呈正相關(guān)(rs=0.538P<0.001)。VEGF表達(dá)與組織分型無關(guān)(P>0.05),與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)有顯著性(rs=0.3
5、38P<0.05,rs=0.418P<0.01)。VEGF陽性表達(dá)率與TNM分期呈正相關(guān)(rs=0.404P<0.01).MVD值與分化類型無關(guān)(P>0.05),與胃癌浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期均呈正相關(guān)?! IF1α的表達(dá)與VEGF的表達(dá)、MVD值呈正相關(guān)(rs=0.492P<0.001,rs=0.706P<0.001),VEGF的表達(dá)與MVD值呈正相關(guān)(rs=0.651,P<0.001)?! 〗Y(jié)論 1、HIF1α、V
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