2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、真核生物和古菌中泛素(UB,Ubiquitin)和類泛素(UBL,Ubiquitin-like protein)在與底物蛋白的綴合途徑和細胞代謝活動中扮演著重要的角色,其作用包括參與蛋白酶水解,泛素化(ubiquitylation)中的硫轉移代謝和氧化應激反應,以及染色質的重塑和蛋白運輸等。而菌體本身為適應高鹽濃度的生長環(huán)境,進化出適應細胞內外高滲透壓平衡的生理機制,進而研究人員對其泛素-蛋白酶體通路是怎樣在高鹽濃度的環(huán)境中保持正常生理

2、活性產生了濃厚的研究興趣,從而可為真核生物(植物)在抗鹽抗旱研究提供基礎理論依據。本研究以嗜鹽古菌(Haloferax volcanii)為研究對象,根據嗜鹽古菌類泛素蛋白SAMPs(small archaea modifier protein)所具有的β-grasp3D折疊結構、C端雙甘氨肽(GlyGly)和進化過程的類泛素生化功能,應用基因組學和蛋白組學技術,研究了嗜鹽古菌Archaeal類泛素蛋白SAMP1的激活、硫代羧化和底物綴

3、合反應的功能,取得了以下研究結果:
  1.嗜鹽古菌(Haloferax volcanii)類泛素蛋白SAMP1的綴合底物蛋白類型和綴合位點。
  應用基因克隆方法對古菌類泛素samp1基因進行重組,構建帶有N端蛋白標簽的SAMP1/SAMP1 S85K/R表達質粒與整合質粒,在二甲基亞砜誘導作用下完成細胞內質粒/基因組的泛素化表達與富集。利用親和色譜對SAMP1/SAMP1突變體蛋白分離純化,得到SAMP1-綴合底物聚合體

4、,用十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和免疫印跡(Westernblot)確定蛋白組分,經胰蛋白酶酶切聚合體肽段賴氨酸殘基上的GlyGly標簽,采用高效液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)法對酶切產物及其修飾位點進行分析。
  (1)鑒定出與SAMP1綴合的底物蛋白有鉬喋呤合成酶(MoaE,Molybdenumcofactor biosynthesis protein)、SAMPs激活酶(UbaA,Molybd

5、opterin biosynthesisprotein)、蛋氨酸亞砜還原酶A/B(MsrA/MsrB,methionine sulfoxide reductasehomologs)、SAMP3和Fe-S簇組裝蛋白SufB(FeS assembly protein)6種,且底物蛋白被SAMP1雜鏈多重修飾。
  (2)基因組表達的SAMP1在無氧呼吸作用中起到硫載體和UBL修飾蛋白的作用,并且其綴合作用被DMSO激活。SAMP1化可

6、以調控嗜鹽古菌從有氧呼吸過渡至無氧呼吸,這是嗜鹽古菌能夠在鹽湖生存的重要原因之一。
  2.嗜鹽古菌(Haloferax volcanii)的類泛素活化酶UbaA在細胞內的催化特性。
  應用基因組學方法對類泛素活化酶UbaA進行基因重組和定點突變,構建UbaAK87R,D131N和C188A突變菌株,通過添加蛋白標簽純化得到UbaA二聚體。利用LC-MS/MS和Phyre2工具(蛋白同源體/AnalogY識別引擎)構建類泛

7、素活化酶UbaA的3D模型,分析與三磷酸腺苷(ATP)(包括腺苷酸-嘌呤核苷磷酸化酶,AMP-PNP)的結合位點。
  (1)當UbaA與SAMPs在1∶2的摩爾比條件下,核苷酸能夠刺激UbaA與SAMPs的非共價修飾(UbaA二聚體和SAMP單體),此修飾通過結合敏感性N-乙基馬來酰亞胺(NEM)殘基,使UbaA與SAMPs在ATP水解作用下形成單一的硫醇鍵,從而活化SAMPs蛋白,對SAMPs C端雙甘氨殘基發(fā)生的SAMP化起

8、到關鍵的作用。
  (2)通過UbaA的3D模型分析,得到UbaAP-loop相關基序的位置、保守的半胱氨酸殘基(Cys188)以及ATP和Zn2+的協(xié)同結合位點,得出UbaA的D131具有協(xié)調Mg2+與ATP的α(β)磷酸鹽的功能。
  (3)利用親和色譜法和SDS-PAGE方法對SAMPs與UbaA進行胞內綴合分析,得出SAMP1與UbaA具有與激活酶UbaA殘基和與UbaA的ATP結合囊附近的保守殘基結合2種功能。同時

9、發(fā)現與UBL活化酶UbaA相關的綴合蛋白為類硫氰酸酶-UbaC和MPT合成酶的催化亞單位MoaE。
  (4)通過差示掃描熒光法分析UbaA的核苷酸配基和UbaA-StrepⅡ熔解曲線,結果發(fā)現在以核苷酸作為配基的條件下,當ATP和非水解AMP-PNP與UbaA反應時,所有反應的TM值明顯升高,ADP對TM值的升高有一定的影響,而AMP,CTP,GTP,UTP和TTP對TM值沒有效應。
  3.對嗜鹽古菌(Haloferax

10、 volcanii)類泛素蛋白SAMP1和激活酶E1-like UbaA的分子功能的探究,發(fā)現SAMP1具有轉譯后蛋白綴合(posttranslational protein-conjugation)與硫轉移(sulfur mobilization)2種細胞功能,其中包括SAMP1的多種修飾底物蛋白和蛋白綴合位點;從SAMP1與UbaA蛋白的結構因素和酶組分,驗證了SAMP1的活化機制和下游調控的硫轉移通路和蛋白綴合機制。這一研究對SA

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