血管內(nèi)皮生長因子基因多態(tài)性和糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系.pdf

1、目的：研究血管內(nèi)皮生長因子（Vascular Endothelial Growth Factor VEGF）基因多態(tài)性與糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系。 對象與方法：隨機(jī)選取我科2004.9-2006.6住院的2型糖尿病患者135例。按照眼底熒光造影結(jié)果分為增殖性視網(wǎng)膜病變組(Proliferative Diabetic Retinopathy PDR) 49例及非增殖性視網(wǎng)膜病變組(Nonproliferative Diabetic

2、Retinopathy NPDR) 86例，同時隨機(jī)選擇在我院體檢的健康個體60例，作為正常對照組。分別取肘靜脈血6ml,氯仿法提取全血基因組DNA。標(biāo)本VEGF-460C/T基因型的判斷用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性酶切片段長度多態(tài)性法（Polymerase Chain Reaction Restriction Fragment Length Polymorphism,PCR-RFLP）。同時檢測糖化血紅蛋白(GlyoohemoglobinA

3、1c,HbA1c)、體重指數(shù)(Body Mass Index ,BMI)、血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)等臨床與生化指標(biāo)。對所有資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗，Hardy-Weinberg 平衡法檢驗各組基因頻率的群體代表性。正態(tài)分布的資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示；非正態(tài)性分布資料以中位數(shù)（四分位數(shù)間距）表示。計量資料的組間比

4、較用t 或 t′檢驗；計數(shù)資料組間比較用X2 檢驗； 2型糖尿病PDR 發(fā)生的危險因素用 Logistic 回歸分析。 結(jié)果：(1) 糖尿病組HbA1c、BMI、BUN、TG、Cr明顯高于正常對照組（p<0.001）。PDR組較NPDR組病程較長，糖化血紅蛋白水平較高（P<0.001）。(2)PDR組VEGF-460 CC基因型頻率和C等位基因頻率明顯高于NPDR組和對照組(p<0.05或p<0.01)。(3)-460位點為CC