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
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文檔簡(jiǎn)介
1、在魚(yú)類養(yǎng)殖中,細(xì)菌性疾病造成的經(jīng)濟(jì)損失嚴(yán)重。為了應(yīng)對(duì)細(xì)菌引起的魚(yú)病,人們?cè)谶^(guò)去多年使用各類抗生素來(lái)抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖,由于用藥不當(dāng),從而導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生和逐漸增強(qiáng),在魚(yú)體內(nèi)形成藥物殘留,破壞水體生態(tài)系統(tǒng)。為了解決這一難題,大家將目光轉(zhuǎn)向了能改善水體環(huán)境,無(wú)藥物殘留,提高魚(yú)類生長(zhǎng)性能和免疫力的益生菌??莶菅挎邨U菌是在水產(chǎn)動(dòng)物中廣泛使用的益生菌之一,本實(shí)驗(yàn)室在草魚(yú)的腸道內(nèi)篩選出一株對(duì)嗜水氣單胞菌等水產(chǎn)病原菌有拮抗作用的枯草芽孢桿菌(C
2、h9菌株)。本文研究了該枯草芽孢桿菌對(duì)嗜水氣單胞菌的影響。
分析比較了不同接種量的枯草芽孢桿菌對(duì)嗜水氣單胞菌產(chǎn)生生長(zhǎng)抑制的適宜接種量。在共培養(yǎng)中,當(dāng)枯草芽孢桿菌和嗜水氣單胞菌的初始接種量為1×108CFU/ml和1×106 CFU/ml時(shí),枯草芽孢桿菌和嗜水氣單胞菌在共培養(yǎng)條件下與單培養(yǎng)相比,生長(zhǎng)均變緩,但均未出現(xiàn)十分明顯的生長(zhǎng)抑制。而當(dāng)枯草芽孢桿菌和嗜水氣單胞菌的初始接種量為1×109CFU/ml和1×108 CFU/ml時(shí)
3、,枯草芽孢桿菌在共培養(yǎng)和單培養(yǎng)下的生長(zhǎng)不受影響,而嗜水氣單胞菌在共培養(yǎng)4h之后,細(xì)菌數(shù)量顯著減少,與單培養(yǎng)相比,生長(zhǎng)受到顯著的抑制。因此,枯草芽孢桿菌和嗜水氣單胞菌的初始接種量為1×109CFU/ml和1×108 CFU/ml是適宜接種量。
將初始接種量為1×109CFU/ml枯草芽孢桿菌與1×108CFU/ml的嗜水氣單胞菌和共培養(yǎng),對(duì)嗜水氣單胞菌和枯草芽孢桿菌在共培養(yǎng)和單培養(yǎng)條件下,嗜水氣單胞菌毒力基因轉(zhuǎn)錄水平,溶血活性以
4、及對(duì)細(xì)胞的毒性進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,當(dāng)嗜水氣單胞菌和枯草芽孢桿菌共培養(yǎng),通過(guò)分析熒光定量的結(jié)果發(fā)現(xiàn),嗜水氣單胞菌的毒力基因包括aer,ahyB,emp,hcp基因的轉(zhuǎn)錄水平都出現(xiàn)下降。在培養(yǎng)6h和8h時(shí),嗜水氣單胞菌aer基因在共培養(yǎng)條件下表達(dá)量與單培養(yǎng)相比分別下降了18.01倍和3.05倍。在培養(yǎng)6h、8h和10h時(shí),ahyB基因在共培養(yǎng)條件下表達(dá)量與單培養(yǎng)相比分別下降了2.07倍、1.43倍和3.07倍。在培養(yǎng)4h、6h、8h、10
5、h和12h,嗜水氣單胞菌hcp基因在共培養(yǎng)條件下的表達(dá)量與單培養(yǎng)相比分別下降了10.99倍、218.48倍、830.28倍、565.48倍和481.34倍。在培養(yǎng)6h和8h,嗜水氣單胞菌emp基因在共培養(yǎng)條件下的表達(dá)量與單培養(yǎng)相比分別下降了1.76倍和1.46倍。當(dāng)嗜水氣單胞菌和枯草芽孢桿菌共培養(yǎng),共培養(yǎng)上清液對(duì)血細(xì)胞沒(méi)有出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,而嗜水氣單胞菌單培養(yǎng)上清液隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,對(duì)血細(xì)胞的溶血活性也在增強(qiáng)。這說(shuō)明,當(dāng)嗜水氣單胞菌和枯草
6、芽孢桿菌共培養(yǎng),嗜水氣單胞菌溶血活性減弱。
當(dāng)通過(guò)測(cè)定細(xì)胞乳酸脫氫酶的釋放量,發(fā)現(xiàn)在嗜水氣單胞菌和枯草芽孢桿菌共培養(yǎng)情況下,共培養(yǎng)上清液對(duì)CIK細(xì)胞系的細(xì)胞毒性顯著低于嗜水氣單胞菌單培養(yǎng)上清液對(duì)CIK細(xì)胞的毒性,說(shuō)明,嗜水氣單胞菌與枯草芽孢桿菌共培養(yǎng),嗜水氣單胞菌的細(xì)胞毒性減弱。利用RT-PCR方法檢測(cè)了嗜水氣單胞菌和枯草芽孢桿菌共培養(yǎng),兩者的luxS基因的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果表明,當(dāng)嗜水氣單胞菌和枯草芽孢桿菌共培養(yǎng),嗜水氣單胞菌的
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