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文檔簡介
1、目的: 他汀類(Statins)藥物屬于3-羥-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)抑制劑,可以降低血清膽固醇的含量,是治療高脂血癥和動脈粥樣硬化的藥物中最有效的一類。越來越多的研究表明,他汀類藥物降低心血管疾病的發(fā)病率和死亡率不僅僅依靠其降脂作用,除此以外還有多種藥理作用,如改善血管內(nèi)皮、促進纖溶、抗血栓形成等等。近年來,有關(guān)他汀類藥物抗炎作用的研究日漸增多,其抗炎作用的發(fā)現(xiàn)表明,在臨床中應(yīng)用他汀類藥物治療動脈粥樣硬化
2、除依靠降脂作用外還有其他的益處,但是目前具體的抗炎機制尚不明確。 白細胞介素6、8(interleukine6,8 IL-6,IL-8)、腫瘤壞死因子α(tumornecrosis factor αTNFα)、尿激酶型纖溶酶原激活物及其受體(urokinaseplasminogen activator/urokinase plasminogen activator receptor,uPA/uPAR)均可由內(nèi)皮細胞分泌和表達,在
3、炎癥反應(yīng)中,血管內(nèi)皮細胞受刺激或損傷后可以導(dǎo)致這幾種炎癥介質(zhì)的表達和釋放增多,從而激活和趨化白細胞、介導(dǎo)白細胞和內(nèi)皮細胞的黏附、促進白細胞的遷移等,因此,IL-6、IL-8、TNFα、uPA/uPAR在炎癥的發(fā)生發(fā)展過程中扮演重要的角色。 本次實驗利用炎癥刺激因子一脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細胞(Human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)
4、炎癥介質(zhì)IL-6、IL-8、TNFα、uPA/uPAR的分泌和表達,并觀察辛伐他汀對幾種炎癥介質(zhì)表達的影響,從而為進一步研究他汀類藥物的抗炎作用機制提供理論依據(jù)。方法1.細胞培養(yǎng):取新鮮臍帶,分離人臍靜脈內(nèi)皮細胞,培養(yǎng),鑒定,傳代,第2-3代的細胞用來實驗。 2.細胞分組:將細胞隨機分成4組:①對照組;②LPS組(100ng/ml);③辛伐他汀組(5μg/ml);④LPS+辛伐他汀組。細胞分別處理1h、12h、24h后,取細胞上
5、清液做ELISA檢測,同時將細胞凍存留做熒光實時定量PCR檢測。 3.取細胞上清液,分別做IL-6、IL-8、TNF-α的ELISA檢測,紀錄結(jié)果。 4.收集細胞,分別抽取mRNA,反轉(zhuǎn)錄cDNA,進行熒光實時定量PCR檢測IL-6、IL-8、TNF-α以及uPA/uPAR的mRNA表達,紀錄結(jié)果。 5.上述實驗重復(fù)3次,并用統(tǒng)計學分析軟件進行統(tǒng)計分析。 結(jié)果: 1.人臍靜脈內(nèi)皮細胞鑒定結(jié)果:形態(tài)
6、學鑒定,相差顯微鏡下,內(nèi)皮細胞分布均勻,單層生長,形態(tài)為多角形,鵝卵石狀鑲嵌排列;內(nèi)皮細胞Ⅷ因子相關(guān)抗原免疫熒光檢測鑒定,熒光顯微鏡下,內(nèi)皮細胞胞漿中可見大量黃綠色熒光。鑒定結(jié)果為人臍靜脈內(nèi)皮細胞。 2.ELISA結(jié)果:對照組細胞,在不施加任何刺激的情況下可以少量分泌IL-6、IL-8、TNF-α;LPS刺激組(100ng/ml)細胞,IL-6、IL-8、TNF-α的分泌量比對照組明顯增加,且有顯著性差異(p<0.01);辛伐他
7、汀與LPS共孵育組IL-6、IL-8、TNF-α分泌量明顯比LPS刺激組減少,且有顯著性差異(p<0.01)。 3.實時定量PCR結(jié)果:LPS刺激組(100ng/ml)細胞,IL-6、IL-8、TNF-α以及uPA/uPAR的mRNA表達比對照組明顯增強,且有顯著性差異(p<0.05);辛伐他汀與LPS共孵育組IL-6、IL-8、TNF-α以及uPA/uPAR的mRNA表達明顯比LPS刺激組減少,且有顯著性差異(p<0.05)。
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