補(bǔ)陽(yáng)還五湯對(duì)脊髓損傷大鼠脊髓組織血小板活化因子受體mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討補(bǔ)陽(yáng)還五湯(Buyang Huanwu Decoction,BYHWD)在脊髓損傷(SpinalCord Injury,SCI)中對(duì)大鼠脊髓組織血小板活化因子受體(Platelet ActivatingFactor-Receptor,PAF-R)mRNA表達(dá)的影響，從分子水平探討B(tài)YHWD防治SCI的作用靶點(diǎn)及防治機(jī)理，闡明BYHWD促進(jìn)神經(jīng)損傷修復(fù)的臨床應(yīng)用價(jià)值，為傳統(tǒng)中藥復(fù)方的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：應(yīng)用SP

2、F級(jí)Wistar大鼠，體重(195±10)g，雌雄各半。實(shí)驗(yàn)大鼠先按性別分層，然后根據(jù)體重采用隨機(jī)數(shù)字表法分組，其中正常組(Group A)16只，其它實(shí)驗(yàn)大鼠采用Allen’s打擊法制作中度SCI模型。造模完成后先觀察傷情，待傷情穩(wěn)定后，參照改良Tarlov評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，選擇后肢運(yùn)動(dòng)功能障礙評(píng)分為2～3分的模型大鼠48只，分為模型空白組(Group B)、BYHWD組(Group C)、金納多組(Group D)，每組16只模型大鼠。觀察

3、1w后，BYHWD組給予BYHWD40g/kg·W，金納多組給予金納多45.5mg/kg·W；正常組及模型空白組給予相同體積的蒸餾水，用藥2w結(jié)束實(shí)驗(yàn)。于造模前(即0d)、造模后3d、1w、2w、3w，對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠進(jìn)行稱(chēng)重；同時(shí)采用Tarlov評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)各組大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況。用藥結(jié)束后，采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA法)檢測(cè)血漿血小板活化因子(Platelet Activating Factor,PAF)含量；采用RT-PCR

4、法檢測(cè)脊髓組織PAF-RmRNA表達(dá)量。 結(jié)論：(1)SCI后，模型大鼠的體重和后肢運(yùn)動(dòng)功能均明顯降低，BYHWD給藥后可顯著改善模型大鼠的后肢運(yùn)動(dòng)功能，促進(jìn)大鼠體重恢復(fù)和增長(zhǎng)；(2)SCI后，由于PAF的過(guò)度生成及異常釋放，內(nèi)源性PAF含量明顯增多，而B(niǎo)YHWD可顯著降低SCI大鼠血漿PAF含量；(3)SCI后，模型大鼠脊髓組織PAF-R mRNA的表達(dá)量明顯降低，BYHWD可進(jìn)一步抑制其表達(dá)，以減輕大量PAF對(duì)脊髓組織的繼發(fā)