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文檔簡介
1、背景與目的: 2001年美國科學(xué)家Steppan等首次報道了一種脂肪組織特異分泌的多肽類激素“抵抗素”,其發(fā)現(xiàn)歸功于對噻唑烷二酮類藥物作用機制的研究。Steppan等認(rèn)為胰島素抵抗很可能是由脂肪細(xì)胞分泌,并受噻唑烷二酮類藥物影響的一種因子引起的。對含有噻唑烷二酮類藥物培養(yǎng)基中小鼠脂肪前體細(xì)胞株分化過程中出現(xiàn)、細(xì)胞成熟時下降的基因進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)了一種新的蛋白質(zhì),因其與胰島素抵抗有關(guān),而被命名為抵抗素。 抵抗素與肥胖密
2、切相關(guān)。體外實驗結(jié)果顯示,抵抗素具有抑制脂肪前體細(xì)胞向成熟脂肪細(xì)胞分化的作用。動物實驗研究表明,在遺傳和高脂飲食所致肥胖的小鼠中,抵抗素水平明顯升高。臨床研究發(fā)現(xiàn),肥胖者脂肪組織抵抗素的表達(dá)明顯升高,抵抗素蛋白水平和體重指數(shù)呈正相關(guān)。 抵抗素與胰島素抵抗和2型糖尿病密切相關(guān)。體外研究結(jié)果顯示,重組抵抗素可以使脂肪前體細(xì)胞對葡萄糖的攝取能力降低,而抗抵抗素抗體則使其對葡萄糖攝取能力提高。動物實驗發(fā)現(xiàn)重組抵抗素具有削弱胰島素降血糖的
3、作用,而抗抵抗素抗體則有相反作用。臨床研究中,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為抵抗素與胰島素抵抗和2型糖尿病關(guān)系密切。 肥胖、2型糖尿病均為腦梗死的危險因素,提示抵抗素與腦梗死關(guān)系密切。臨床研究表明,胰島素抵抗是腦梗死的獨立危險因素。另外,抵抗素可以促進(jìn)血管中內(nèi)皮素-1釋放,引起血管內(nèi)皮細(xì)胞功能受損;并能上調(diào)血管細(xì)胞粘附分子-1和單核細(xì)胞趨化蛋白-1的表達(dá),從而與腦梗死發(fā)病密切相關(guān)。本文研究急性腦梗死患者血清抵抗素水平的動態(tài)變化,探討其在腦梗死過程
4、中的病理生理意義。 對象與方法:腦梗死組為2005年6月~2006年1月在山東大學(xué)第二醫(yī)院院神經(jīng)內(nèi)科住院病人60例,均為急性腦梗死患者,發(fā)病時間不超過48小時。正常對照組30例,為2005年6月~2006年1月在我院查體的健康老年人。所有對象記錄性別、年齡、身高、體重,測量血壓,腦梗死組分別于入院后第1天、第4天、第11天抽取靜脈自凝血,對照組清晨空腹抽血,測定空腹血糖、血脂,酶聯(lián)免疫吸附法測定抵抗素水平。 結(jié)論:
5、 1.急性腦梗死患者血清抵抗素水平較正常升高,第4天水平明顯升高,第11天水平下降,但仍高于正常。 2.急性腦梗死患者肥胖者血清抵抗素水平高于非肥胖者。 3.急性腦梗死患者伴2型糖尿病者血清抵抗素水平高于不伴2型糖尿病者。 4.急性腦梗死患者輕型、中型、重型三型之間血清抵抗素水平無明顯差別。 5.急性腦梗死患者腔隙性腦梗死組、一般面積腦梗死組、大面積腦梗死組三組之間血清抵抗素水平無明顯差別。
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