眼針對腸易激綜合征大鼠結(jié)腸組織SP及NK1受體表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　 本研究以分子生物學(xué)、形態(tài)學(xué)等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，觀測眼針療法對IBS模型大鼠結(jié)腸組織SP及NK1受體表達(dá)的影響，旨在從分子水平探討眼針治療IBS的作用機(jī)制，為眼針治療IBS提供現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)學(xué)依據(jù)。
　　 材料與方法：
　　 選用SPF級雄性Wistar大鼠40只，隨機(jī)分成對照組、模型組、眼針組和西藥組，每組10只。適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后，采用應(yīng)激與束縛相結(jié)合的方法復(fù)制IBS大鼠模型。觀察IBS造模過程中大鼠的一般狀態(tài)，

2、包括體重變化、精神狀況、皮毛色澤、排便情況等。眼針治療取下焦區(qū)、大腸區(qū)、肝區(qū)、脾區(qū)，每日針刺2次：西藥治療選用匹維溴胺，按15mg/kg體重，每日灌胃2次；對照組和模型組每日灌服等容量生理鹽水，均連續(xù)治療7天。通過觀測大鼠一般狀態(tài)、腹部回縮反射評分和結(jié)腸黏膜病理學(xué)變化對模型進(jìn)行評價。采用ELISA方法檢測結(jié)腸組織SP含量；免疫組化方法檢測結(jié)腸組織SP及NK1受體蛋白表達(dá)；RT-PCR方法檢測結(jié)腸組織SPmRNA表達(dá)，并進(jìn)行分析。

3、　　 結(jié)果：
　　 1.眼針對IBS模型大鼠一般狀態(tài)的影響
　　 IBS模型大鼠出現(xiàn)易怒好斗、毛色晦暗、食欲下降等易激惹現(xiàn)象。與對照組比較，IBS模型大鼠體重降低、排便顆粒數(shù)增多、內(nèi)臟敏感性增高，且結(jié)腸黏膜無病理組織學(xué)改變，依據(jù)成模標(biāo)準(zhǔn)表明造模成功。經(jīng)過眼針治療后大鼠一般狀態(tài)明顯改善，體重、排便及腸道敏感性逐漸恢復(fù)正常。
　　 2.眼針對IBS模型大鼠結(jié)腸組織SP含量的影響
　　 與對照組比較，模型組S

4、P含量顯著升高（P<0.01）；而與模型組比較，眼針組SP含量顯著下降（P<0.01）。
　　 3.眼針對IBS模型大鼠結(jié)腸組織SP蛋白表達(dá)的影響
　　 與對照組比較，模型組SP蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng)（P<0.05）；而與模型組比較，眼針組SP蛋白表達(dá)顯著降低（P<0.05）。
　　 4.眼針對IBS模型大鼠結(jié)腸組織SPmRNA表達(dá)的影響
　　 與對照組比較，模型組SPmRNA表達(dá)顯著上調(diào)（P<0.01）；而與

5、模型組比較，眼針組SPmRNA表達(dá)顯著下調(diào)（P<0.01）。
　　 5.眼針對IBS模型大鼠結(jié)腸組織NK1受體蛋白表達(dá)的影響
　　 與對照組比較，模型組NK1受體蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng)（P<0.05）；而與模型組比較，眼針組NK1受體蛋白表達(dá)顯著降低（P<0.05）。
　　 結(jié)論：
　　 1.IBS模型大鼠體重降低、腹瀉癥狀明顯、內(nèi)臟高敏感性增高，眼針能夠使其逆轉(zhuǎn)。
　　 2.IBS模型大鼠結(jié)腸組織SP