艾滋病脾腎陽虛證與熱毒蘊結證的mRNA差異表達研究.pdf

1、目的：
　　研究艾滋病脾腎陽虛證、熱毒蘊結證與mRNA表達間的相關性，探索該病脾腎陽虛證與熱毒蘊結證之間的mRNA差異表達譜，尋找該病脾腎陽虛證、熱毒蘊結證的轉錄組學標志物，為輔助臨床辨證分型提供特異性的指標依據。
　　方法：
　　運用基因芯片技術對臨床單位采集的艾滋病期脾腎陽虛證、熱毒蘊結證患者及健康志愿者行mRNA檢測，檢測兩證型間的差異表達基因。運用SPSS19.0軟件、SAS系統(tǒng)對獲取的數據進行統(tǒng)計分析，從而對

2、差異基因進行篩選及功能分析。
　　結果：
　　1.篩選出73條與脾腎陽虛證相關的差異基因，其中上調的差異基因有34條，下調的差異基因有39條。對差異基因進行GO富集分析，發(fā)現其主要涉及以下功能：趨化因子在T細胞極化過程中的選擇性表達；腫瘤壞死因子或壓力相關信號通路等。其中調控趨化因子在 T細胞極化過程中的選擇性表達的基因為IL12RB1，表現為上調；調控腫瘤壞死因子或壓力相關信號通路的基因為MAPK14，表現為下調。

3、　　2.篩選出197條與熱毒蘊結證相關的差異基因，其中上調的差異基因有65條，下調的差異基因有132條。對差異基因進行GO富集分析，發(fā)現其主要涉及以下功能：花生四烯酸代謝； T細胞活化過程中白介素2受體β鏈的功能；牛磺酸及亞?；撬岽x等。其中調控花生四烯酸代謝及?；撬峒皝喤；撬岽x的基因均為GGT1（下調）及GGT6（上調）；調控T細胞活化過程中白介素2受體β鏈的功能的基因為BCLXL及SOCS3，均為上調。
　　結論：
　

4、　1.AIDS脾腎陽虛證與基因IL12RB1（上調）及MAPK14（下調）密切相關，且由基因IL12RB1調控的趨化因子相關代謝通路，及由基因MAPK14調控的腫瘤壞死因子或壓力相關信號通路，可能是艾滋病脾腎陽虛證臨床表現的生物學基礎。
　　2. AIDS熱毒蘊結證與基因GGT1（下調）、GGT6（上調）、BCLXL（上調）及SOCS3（上調）密切相關；且由基因GGT1及GGT6調控的花生四烯酸代謝及牛磺酸及亞?；撬岽x，及由基因