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文檔簡介
1、背景:急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)作為一個炎癥過程,會導(dǎo)致白細胞的過度激活和增加中性粒細胞遷移到炎癥區(qū)域,從而引起促炎因子(包括IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-18和TNF-α等)的釋放。這些炎癥介質(zhì)涉及到胰腺感染發(fā)展為壞死,甚至到多器官功能障礙(multiple organdysfunction syndrome,MODS)進程的發(fā)病機制。雖然已有很多關(guān)于AP的病因?qū)W研究被認識到,但其分子
2、的和病理生理機制仍然不清楚。鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase1,SphK1)是一種細胞內(nèi)信號酶,它能催化鞘氨醇磷酸化生成1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P),從而發(fā)揮其生物學(xué)功能。SphK1及其產(chǎn)物S1P參與炎癥反應(yīng)的調(diào)控和多種免疫細胞的功能管理。但SphK1在AP中的變化及其在AP的炎癥反應(yīng)中的作用是不清楚的。
目的:觀察人外周血白細胞中SphK1在AP中的變化情況,探
3、討其在急性胰腺炎的炎癥反應(yīng)中的可能作用。
方法:選取30名急性胰腺炎病人,急性胰腺炎的診斷:1.急性的腹部疼痛和上腹部的觸痛;2.胰酶的增高(血液或尿液),≥正常上限的3倍;3.與急性胰腺炎相關(guān)的、異常的影像學(xué)改變;符合上述2條及其以上可診斷為急性胰腺炎。根據(jù)急性胰腺炎的亞特蘭大分級(1992)將急性胰腺炎病人分為輕型急性胰腺炎(mild acutepancreatitis,MAP)組(17例)和重型急性胰腺炎(severe
4、acute pancreatitis,SAP)組(13例),另外納入10名健康者作為健康對照組。每名AP患者在癥狀發(fā)生(指急性腹痛)48h、72h、5d、7d時分別作APACHEⅡ(AcutePhysiology and Chronic Health EvaluationⅡ,急性生理和慢性健康評估系統(tǒng))評分和檢測外周血細胞因子(TNF-α,IL-6)、外周血白細胞中SphK1的mRNA及其酶活性。健康對照組在入組后48h、72h、5d、
5、7d時分別檢測外周血細胞因子(TNF-α,IL-6)、外周血白細胞中SphK1的mRNA及其酶活性。
結(jié)果:1.在48h、72h、5d、7d時,AP病人的外周血白細胞中SphK1的mRNA的表達都是高于健康對照組(P<0.05),外周血白細胞中SphK1的活性也都是高于健康對照組(P<0.05)。2.在48h、72h、5d時,外周血白細胞中SphK1的mRNA及其活性都是健康對照組<MAP組<SAP組(P<0.05);而且在4
6、8h、72h、5d時,血清TNF-α、IL-6含量都是健康對照組<MAP組< SAP組(P<0.05),這與外周血白細胞中SphK1的表達有相同的變化趨勢。3.在48h、72h、5d、7d時,外周血白細胞中SphK1 mRNA的表達和AP病人的APACHEⅡ評分成正相關(guān)關(guān)系。4.使用ROC曲線分析處理SphK1,我們觀察到在48h時,SphK1的診斷靈敏度最高和診斷準(zhǔn)確性最高,而且ROC曲線下面積高達0.946,表明其早期診斷價值較高。
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