甲孕酮聯(lián)合苦參堿對(duì)耐藥細(xì)胞株K562-A02多藥耐藥逆轉(zhuǎn)作用的研究.pdf

1、目的:應(yīng)用甲孕酮聯(lián)合苦參堿逆轉(zhuǎn)人白血病細(xì)胞株K562/A02對(duì)阿霉素的耐藥性，觀察聯(lián)合用藥逆轉(zhuǎn)耐藥的療效。 方法:用MTT、法檢測(cè)甲孕酮與苦參堿的細(xì)胞毒性及藥物作用后的逆轉(zhuǎn)倍數(shù)，熒光分光光度法檢測(cè)各組細(xì)胞內(nèi)藥物(阿霉素)濃度的改變，流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞凋亡的情況，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的P-gp表達(dá)情況。 結(jié)果:1.確定了甲孕酮及苦參堿對(duì)K562/A02細(xì)胞的非細(xì)胞毒性劑量和低細(xì)胞毒性劑量，確定了非細(xì)胞毒性劑量的兩藥聯(lián)合應(yīng)用后

2、未出現(xiàn)毒性疊加。2.在與阿霉素合用時(shí)，K562/A02+甲孕酮組及K562/A02+苦參堿組，細(xì)胞凋亡百分率均高于K562/A02耐藥組(P＜0.05，P＜0.01)，但均低于K562/A02+甲孕酮+苦參堿組(P＜0.01，P＜0.05)。3.與K562細(xì)胞比較，K562/A02細(xì)胞中P-gp呈高表達(dá)；與K562/A02耐藥組比較，K562/A02+苦參堿組及K562/A02+甲孕酮組P-gp表達(dá)量降低(P＜0.01)，但當(dāng)兩者聯(lián)合應(yīng)