腦通復(fù)方制劑治療輕度血管性癡呆的臨床研究.pdf

1、目的：通過臨床觀察，驗(yàn)證腦通復(fù)方制劑對輕度VD患者的療效，為臨床應(yīng)用提供科學(xué)的理論和實(shí)踐依據(jù)，為本制劑的進(jìn)一步開發(fā)研究奠定臨床基礎(chǔ)。 方法：按照隨機(jī)對照原則，將70例輕度VD患者分為兩組，每組35例，治療組予腦通復(fù)方制劑5粒/次，口服，日3次；對照組予尼莫地平30mg/次 ，口服，日3次。兩組療程均為3月，同時(shí)針對高血壓病、糖尿病、心臟病、高脂血癥等基礎(chǔ)疾病分別作相應(yīng)處理。觀察臨床療效、治療前后MMSE、畫鐘試驗(yàn)、ADL評分及血

2、液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo)（全血粘度、血漿粘度、紅細(xì)胞壓積）、部分病例的P300潛伏期、甲狀腺功能（T3、T4、TSH）變化和藥物安全性能。 結(jié)果：1. 治療后治療組總有效率為74.29％,對照組總有效率為51.43％，兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）,治療組臨床療效優(yōu)于對照組；2．治療后兩組病例MMSE總分及畫鐘試驗(yàn)評分均較治療前顯著性升高（P<0.01），治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)；MMSE各亞項(xiàng)評分顯示，除視空間項(xiàng)外，兩組

3、其余各項(xiàng)治療后評分均較治療前顯著性升高（P<0.01），治療組在記憶、定向力項(xiàng)療效優(yōu)于對照組（P<0.01或P<0.05）,視空間項(xiàng)兩組治療前后自身及組間比較均無顯著性差異(P>0.05)；3.治療后兩組病例的IADL、PSMS項(xiàng)及ADL總分均較治療前降低，有顯著性差異（P<0.01），兩組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）；4.治療后兩組病例P300潛伏期及血液流變學(xué)相應(yīng)指標(biāo)較治療前均有明顯改善（P<0.01或P<0.05），組間比較