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1、目的:建立同時(shí)檢測飲用水中15種農(nóng)藥殘留的固相萃取.氣相色譜分析方法。所檢測的農(nóng)藥包括5種有機(jī)磷:敵敵畏,樂果,甲基對硫磷,馬拉硫磷,對硫磷;5種有機(jī)氯:五氯硝基苯,狄氏劑,環(huán)氧七氯,α-硫丹,β-硫丹;5種擬除蟲菊酯:甲氰菊酯,三氟氯氰菊酯,氯氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯。 方法:利用ENVI-C<,18>固相萃取小柱提取水樣中農(nóng)藥,小柱用甲醇和水活化,丙酮.正己烷(25:75,v/v)洗脫,濃縮后用GC-ECD測定。對水樣前處
2、理和色譜條件等進(jìn)行了優(yōu)化選擇。 結(jié)果:本方法有機(jī)磷、擬除蟲菊酯在0.05~1.0μg/mL,有機(jī)氯在0.01~0.2μg/mL濃度范圍內(nèi)有良好的線性,方法檢出限為0.0021~0.032μg/L(其中有機(jī)磷0.011~0.032μg/L,有機(jī)氯0.0021~0.0036μg/L,擬除蟲菊酯0.0047~0.015μg/L)。樣品平均加標(biāo)回收率在70.2%~104.0%,精密度以平行樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示,為2.2%~13
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