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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
尋找分離、擴(kuò)增、鑒定臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUCMSCs)的方法,探討肝損傷大鼠血清對(duì)hUCMSCs的肝向誘導(dǎo)分化作用,為臨床上利用hUCMSCs治療終末期肝病患者提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
1.采用酶消化法分離培養(yǎng)hUCMSCs,在顯微鏡下觀察提取的臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變。
2.流式細(xì)胞儀檢測(cè)間充質(zhì)干細(xì)胞標(biāo)記CD73、CD105及造血干細(xì)胞標(biāo)記CD34、CD45的表達(dá)。
3.使
2、用成脂誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)分化23天后用油紅O染色,成骨誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)分化21天后用茜素紅染色。
4.建立急性肝損傷大鼠模型:模型組腹腔注射四氯化碳-大豆油溶液,對(duì)照組腹腔注射等劑量的大豆油,48小時(shí)后腹主動(dòng)脈取血,檢測(cè)大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),取大鼠肝組織進(jìn)行HE染色,顯微鏡下觀察這兩組大鼠肝臟病理學(xué)變化。
5.分別將肝損傷大鼠血清和胎牛血清用于培養(yǎng)hUCMSCs,分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組:20%模型
3、組大鼠血清配成的培養(yǎng)基培養(yǎng)hUCMSCs,對(duì)照組:20%胎牛血清配成的培養(yǎng)基培養(yǎng)hUCMSCs。觀察誘導(dǎo)前、實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組培養(yǎng)后hUCMSCs細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,檢測(cè)培養(yǎng)液上清AFP、ALB值變化。
結(jié)果:
1.倒置顯微鏡下可見(jiàn)原代hUCMSCs貼壁生長(zhǎng),呈短梭形,6-7天后生長(zhǎng)速度加快,細(xì)胞呈梭形,表現(xiàn)為編織狀或旋渦狀生長(zhǎng)。
2.經(jīng)流式鑒定發(fā)現(xiàn)hUCMSCs表達(dá)CD73、CD105等間充質(zhì)干細(xì)胞標(biāo)記,不表達(dá)C
4、D34、CD45等造血細(xì)胞標(biāo)記。
3.P3代hUCMSCs成脂定向誘導(dǎo)23天后,未加成脂誘導(dǎo)劑的對(duì)照組細(xì)胞油紅O染色陰性,加入成脂誘導(dǎo)劑的實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞油紅O染色強(qiáng)陽(yáng)性,大部分細(xì)胞中可見(jiàn)紅色的脂肪空泡。P3代hUCMSCs成骨定向誘導(dǎo)21天后,未加成骨誘導(dǎo)劑的對(duì)照組茜素紅染色陰性,加入成骨誘導(dǎo)劑的實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞茜素紅染色陽(yáng)性,可見(jiàn)細(xì)胞間有黑色顆粒沉積,顆粒大小不等,形態(tài)不一,提示有黑色礦物質(zhì)沉積。
4.四氯化碳模型組大鼠血清
5、與對(duì)照組相比,ALT、AST升高明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組大鼠肝組織光鏡下可見(jiàn)肝竇結(jié)構(gòu)消失,肝細(xì)胞脂肪變性、灶狀壞死,細(xì)胞核固縮、碎裂或溶解,肝細(xì)胞間及匯管區(qū)可見(jiàn)少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。對(duì)照組光鏡下見(jiàn)肝組織結(jié)構(gòu)清晰,無(wú)細(xì)胞水腫、變性及壞死,無(wú)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。
5.肝損傷大鼠血清培養(yǎng)hUCMSCs第1天細(xì)胞形態(tài)變化不大,呈梭形,仍呈編織狀或旋渦狀生長(zhǎng)。第2天細(xì)胞呈短梭形,第3天細(xì)胞呈類(lèi)圓形,第4天呈圓形,并有極少量
6、細(xì)胞漂浮。對(duì)照組細(xì)胞呈長(zhǎng)纖維狀。肝損傷大鼠血清培養(yǎng)hUCMSCs四天后檢測(cè)上清液ALB發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組ALB較誘導(dǎo)前和對(duì)照組均有升高趨勢(shì)(P<0.001),AFP無(wú)明顯變化。
結(jié)論:
1.可從臍帶組織中成功提取間充質(zhì)干細(xì)胞。
2.提取的干細(xì)胞能貼壁生長(zhǎng),可表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞標(biāo)記CD73、CD105,不表達(dá)造血干細(xì)胞標(biāo)記CD34、CD45,具有向脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞分化的潛能。
3.10%四氯化碳-大豆油溶液腹
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