人臍帶間充質干細胞對放射性損傷大鼠腸道自由基及腸細胞凋亡的影響.pdf

1、目的：了解人臍帶MSCs對放射性損傷大鼠小腸組織自由基和細胞凋亡的影響，并探討其治療機制與自由基和細胞凋亡的關系。
　　方法：將健康雌性SD大鼠36只，隨機分為3組，正常組、照射組、治療組，每組12只。正常組：不照射，實驗第2天予以生理鹽水1ml尾靜脈注射1次；照射組：實驗第1天用60Coγ射線行全腹照射，總劑量為9Gy，實驗第2天予以生理鹽水1ml尾靜脈注射1次；治療組：實驗第1天用60Coγ射線行全腹照射，總劑量9Gy，實驗第

2、2天予以人臍帶間充質干細胞（HUCMSCs）注射液1ml（1×106個/ml）尾靜脈注射1次。于實驗第7天處死大鼠抽血并取小腸，在光鏡下觀察小腸黏膜病理形態(tài)變化，測定血漿 DAO含量，以了解小腸受損程度；測定組織 MDA、NO含量及 SOD活力等指標，以了解自由基的變化；采用原位末端標記法（TUNEL)檢測腸黏膜細胞凋亡的情況。
　　結果：1.血漿DAO含量：照射組和治療組大鼠血漿DAO含量較正常組均明顯升高（P<0.05），而照

3、射組DAO含量高于治療組（P<0.05）。
　　2.小腸組織MDA含量：照射組和治療組大鼠小腸組織MDA含量較正常組均明顯升高（P<0.05），而照射組MDA含量高于治療組（P<0.05）。
　　3.小腸組織SOD活力：照射組和治療組大鼠小腸組織SOD活性較正常組均明顯降低（P<0.05），而照射組SOD活性低于治療組（P<0.05）。
　　4.小腸組織NO含量：照射組和治療組大鼠小腸組織NO含量較正常組均明顯升高（P

4、<0.05），而照射組NO含量高于治療組（P<0.05）。
　　5.小腸組織HE染色：照射組、治療組大鼠小腸黏膜形態(tài)和結構較正常組均明顯發(fā)生改變，小腸黏膜厚度不均勻，絨毛結構不完整，黏膜下水腫，空泡樣改變，腸隱窩失去正常結構，黏膜下層可見明顯血管擴張、淤血及炎癥細胞浸潤；與照射組相比，治療組大鼠小腸黏膜病理受損有所改善。
　　6.小腸黏膜的細胞凋亡率：照射組和治療組大鼠小腸黏膜細胞凋亡率較正常組均明顯升高（P<0.05），而