GDNF在電針抗腦缺血時的表達(dá)及對缺氧神經(jīng)元的作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、腦缺血引致機(jī)體一系列病理生理紊亂導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞損傷的同時,又可引發(fā)機(jī)體的一些自我保護(hù)機(jī)制,損傷與保護(hù)的平衡決定著受損細(xì)胞的最終結(jié)局.該工作運(yùn)用RT-PCR、免疫組織化學(xué)染色、免疫熒光雙重標(biāo)記、乳酸脫氫酶(LDH)活性測定、四氮唑藍(lán)(MTT)染色、細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子測量等方法研究了腦缺血再灌注損傷及EA抗血性腦損傷時GDNF的表達(dá)變化以及GDNF對缺氧神經(jīng)元的保護(hù)作用及相應(yīng)的作用機(jī)制,以探討內(nèi)源性的GDNF在腦缺血及EA抗腦缺血損傷時的可能作

2、用機(jī)制,拓寬對腦缺血性損傷后機(jī)體內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制的認(rèn)識.得出以下結(jié)論:一、腦缺血再灌注后,缺血側(cè)大腦皮皮、紋狀體GDNF mRNA、蛋白表呈雙相增高,在缺血 再灌注早期表達(dá)增高的GDNF主要來于神經(jīng)元,72小時后表達(dá)增高的GDNF主要來源于膠質(zhì)細(xì)胞,在皮層以星形膠質(zhì)細(xì)胞為主,在紋狀體則以小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞為主;二、EA能上調(diào)缺 血再灌注12小時后GDNF mRNA及蛋白的表達(dá);三、GDNF呈劑量、時間依賴性保護(hù)缺氧神經(jīng)元.在較大的濃度范

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