海芙蓉化學(xué)成分及其活性研究.pdf

1、海芙蓉是天然藥物的一種,因?yàn)榈靥幤形幢婚_(kāi)發(fā)利用,其有效化學(xué)成分的研究對(duì)新藥的研發(fā)和功能產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)具有重要意義。試驗(yàn)主要對(duì)海芙蓉中的多糖類(lèi)、黃酮類(lèi)及其它有效化學(xué)成分的提取工藝和活性等方面進(jìn)行了研究。
　　研究方法:采用了微波、超聲波聯(lián)合萃取技術(shù),膜分離技術(shù),離子交換技術(shù),柱層析技術(shù),高效液相技術(shù),紫外測(cè)定技術(shù),紅外測(cè)定等技術(shù)和響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)分析法來(lái)研究實(shí)驗(yàn)。采用微波法分別輔助提取海芙蓉多糖(CCP)和黃酮類(lèi)化合物,在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上

2、采用響應(yīng)面法優(yōu)化提取工藝,其中深入研究了大孔樹(shù)脂對(duì)海芙蓉總黃酮的初步純化過(guò)程,后又分別研究了海芙蓉多糖及總黃酮的抗氧化活性。采用工業(yè)甲醇浸提海芙蓉,將所得到的乙酸乙酯相利用不同種色譜方法(如硅膠柱層析、凝膠柱SephadexLH-20柱層析、半制備HPLC等)來(lái)進(jìn)行分離純化,得到了單體化合物,并通過(guò)理化方法、波譜分析技術(shù)(核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、質(zhì)譜等技術(shù))鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。
　　研究結(jié)果:確定海芙蓉多糖的最佳提取條件,溫度90

3、℃,功率700w,時(shí)間14min,液料比65:1,在此條件下海芙蓉多糖的提取率最高。因素影響結(jié)果由強(qiáng)至弱依次為:D液料比(ml:g)>A溫度(℃)>C時(shí)間(min)>B功率(w),其中D因素影響最為顯著。體外抗氧化實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)DPPH的清除作用由強(qiáng)至弱依次為:清除率分別為CCP-1(93.16％)>CCP(91.46%)>CCP-2(84.21%)。還原力作用:CCP-2>CCP-1>CCP,吸光度值分別為CCP為1.229,CCP-1

4、為1.459,CCP-2為1.359。對(duì)羥自由基的清除率由強(qiáng)至弱依次為:CCP-1﹙79.21%﹚>CCP﹙69.12%﹚>CCP-2﹙50.67%﹚。對(duì)超氧陰離子清除率由強(qiáng)至弱依次為: CCP-1﹙84.18%﹚>CCP﹙80.16%﹚>CCP-2﹙68.18%﹚,都具有較強(qiáng)的清除作用,即有較強(qiáng)的體外抗氧化活性,且經(jīng)分離純化的組分CCP-1活性較強(qiáng)。
　　海芙蓉黃酮類(lèi)的最佳提取工藝條件為:乙醇濃度80%,提取時(shí)間10min,提取

5、溫度90℃,料液比(g:ml)為1:60,在此條件下海芙蓉中總黃酮的提取率最高。因素影響程度由強(qiáng)至弱依次為D液料比(ml:g)>A溫度(℃)>B功率(w)>C時(shí)間(min),其中D因素影響及其顯著。體外抗氧化實(shí)驗(yàn)結(jié)果:對(duì) DPPH清除力由強(qiáng)至弱依次為:丙酮提取液>乙醇提取液>水溶液>Vc。還原能力作用由強(qiáng)至弱依次為:丙酮提取液>乙醇提取液>水溶液>Vc。羥自由基的清除能力由強(qiáng)至弱依次為:Vc>丙酮提取液>乙醇提取液>水溶液?；瘜W(xué)成分研究