大鼠坐骨神經(jīng)損傷后DRG神經(jīng)元P2X受體通道變化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩58頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文大鼠坐骨神經(jīng)損傷后DRG神經(jīng)元P2X受體通道變化的實(shí)驗(yàn)研究姓名:黃華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):神經(jīng)生物學(xué)指導(dǎo)教師:阮懷珍20040501第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文6均可引起神經(jīng)元膜電位發(fā)生去極化反應(yīng)去極化反應(yīng)的幅度分別為對(duì)照組2.00mV13.14mV25.73mV42.50mV損傷7d組4.00mV21.56mV31.00mV47.67mV不同濃度ATP引起同組細(xì)胞之間去極化反應(yīng)幅度及相同濃度ATP引起兩組細(xì)胞之間

2、去極化反應(yīng)幅度均有顯著差異(p0.05)6.免疫組化染色觀察到對(duì)照組DRG神經(jīng)元P2X3受體陽(yáng)性細(xì)胞百分比率為31.73%損傷2d組為35.26%與對(duì)照組比較無(wú)顯著差異(p0.05)而損傷7d組為42.93%與對(duì)照組比較顯著增強(qiáng)(p0.05)綜上所述坐骨神經(jīng)損傷2d后DRG神經(jīng)元興奮性無(wú)顯著改變P2X3受體表達(dá)無(wú)顯著變化而坐骨神經(jīng)損傷7d后盡管DRG神經(jīng)元形態(tài)P2X受體亞型分布無(wú)顯著改變但DRG神經(jīng)元興奮性顯著增強(qiáng)神經(jīng)元對(duì)ATP反應(yīng)的敏

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論