凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖期間生長(zhǎng)性能、生長(zhǎng)相關(guān)基因及生長(zhǎng)標(biāo)記的初步探究.pdf

1、為探究凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖2-3月齡階段的生長(zhǎng)差異、生長(zhǎng)相關(guān)基因及生長(zhǎng)標(biāo)記，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)采集對(duì)蝦生長(zhǎng)第28、38、48、58、68、73天的凡納濱對(duì)蝦，共取樣857只。按照生長(zhǎng)速率不同將體重排名的前10％（14只）、中間10%（14只）、最后10%（14只）分為生長(zhǎng)速率高中低三組。根據(jù)統(tǒng)計(jì)量用冪函數(shù)W=aLb進(jìn)行體長(zhǎng)體重生長(zhǎng)關(guān)系的擬合；體長(zhǎng)體重取對(duì)數(shù)，確定所有樣品在內(nèi)及不同生長(zhǎng)速率組最佳直線方程；同時(shí)計(jì)算不同生長(zhǎng)速率組對(duì)蝦的絕對(duì)日增長(zhǎng)、絕對(duì)日增

2、重和相對(duì)日增長(zhǎng)率、相對(duì)日增重率，以探究不同生長(zhǎng)速率組對(duì)蝦的生長(zhǎng)差異。通過(guò)2-ΔΔCT方法對(duì)不同生長(zhǎng)速率組不同生長(zhǎng)時(shí)期的樣品進(jìn)行RPL18、SNRPG、RPL7基因相對(duì)表達(dá)量的分析。最后以28天的樣品對(duì)多態(tài)性較好的15對(duì)微衛(wèi)星引物進(jìn)行體重與位點(diǎn)相關(guān)性的分析。
　　結(jié)果發(fā)現(xiàn)：首先，相同生長(zhǎng)時(shí)期的三組蝦生長(zhǎng)速率顯著差異（P＞95%），將這些生長(zhǎng)速率不同的蝦作為一個(gè)整體來(lái)分析蝦的生長(zhǎng)情況可能會(huì)出現(xiàn)一定偏差。其次，體長(zhǎng)與體重的回歸結(jié)果為：冪

3、函數(shù)W所有樣品=1χ10-5L3.0051，直線方程y所有樣品=3x-4.92，不同生長(zhǎng)速率組的直線方程分別為y高=3.41x-5.71，y中=3.21x-5.30，y低=2.92x-4.78；直線方程中斜率與生長(zhǎng)速率呈正相關(guān)，三組線性回歸方程能更加確切地反映出三組蝦的真實(shí)生長(zhǎng)情況；同時(shí)發(fā)現(xiàn)，不同生長(zhǎng)速率蝦的絕對(duì)生長(zhǎng)（絕對(duì)日增長(zhǎng)和絕對(duì)日增重）符合對(duì)蝦的實(shí)際生長(zhǎng)情況，而相對(duì)生長(zhǎng)(相對(duì)日增長(zhǎng)率和相對(duì)日增重率)與對(duì)蝦的實(shí)際生長(zhǎng)情況相反，建議以

4、后分析對(duì)蝦生長(zhǎng)特性時(shí)參數(shù)選擇絕對(duì)生長(zhǎng)值更為適宜。
　　對(duì)于表達(dá)量的研究表明，不同生長(zhǎng)速率組RPL18、SNRPG基因的相對(duì)表達(dá)量差異不顯著（P＞0.05），但除28天外，均表現(xiàn)為高速率組＞低速率組；RPL7基因相對(duì)表達(dá)量與體長(zhǎng)的相關(guān)性高于體重，并且均表現(xiàn)為低速率組＞高中速率組，推測(cè)RPL7基因極大可能的參與凡納濱對(duì)蝦生長(zhǎng)的負(fù)調(diào)控。
　　本研究得出與體重存在相關(guān)性的TUMXLV10.284微衛(wèi)星引物，結(jié)果表明BB基因型為高速率

5、組和中速率組中的優(yōu)勢(shì)基因型（平均體重：3.39±0.37g、2.54±0.30 g），AC、CC為低速率組中的優(yōu)勢(shì)基因型（平均體重：0.53±0.10g、0.98±0.3g）；所有樣品在內(nèi)的數(shù)據(jù)顯示BB、AB基因型對(duì)應(yīng)的體重（2.85±0.31 g、2.73±0.51g）最高，AC、CC基因型對(duì)應(yīng)的體重（1.18±1.12 g、1.45±0.36g）最低，且體重差異顯著（P＜0.05）。并且發(fā)現(xiàn)帶B基因型的個(gè)體體重均較高，帶C基因型的個(gè)