金柴胡質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及指紋圖譜研究.pdf

1、【目的】：以《中國藥典》2010年版為依據(jù)，建立金柴胡藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。初步建立金柴胡藥材的HPLC指紋圖譜，為金柴胡的開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。
　　【方法】：采用傳統(tǒng)的性狀、顯微、TLC鑒別方法及水分、灰分、浸出物檢測方法結(jié)合現(xiàn)代HPLC和UV的含量測定方法區(qū)分金柴胡藥材的真?zhèn)?，控制金柴胡藥材的質(zhì)量，采用高效液相色譜法對(duì)陜產(chǎn)金柴胡進(jìn)行分析，建立金柴胡指紋圖譜，并對(duì)其相似度進(jìn)行有效性評(píng)價(jià)。
　　【結(jié)果】：制定了金柴胡藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2、草案，用于控制金柴胡藥材的質(zhì)量。建立了金柴胡藥材的HPLC指紋圖譜的研究方法，確定了指紋圖譜的最佳測定條件，應(yīng)用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件”生成了金柴胡藥材的共有模式圖，共有峰13個(gè)，各共有峰之間分離度較好。通過與對(duì)照品峰比對(duì)，確定了三個(gè)峰，3號(hào)峰為蘆丁，9號(hào)峰為槲皮素，12號(hào)峰為異鼠李素。在方法學(xué)考察中精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的共有峰保留時(shí)間和峰面積的RSD均小于3%。
　　【結(jié)論】：以多方指標(biāo)為依據(jù)，建立金柴胡藥材質(zhì)量