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文檔簡介
1、該研究的目的在于:(1)克隆小鼠免疫球蛋白超家族中新型抑制性受體DIgR2 cDNA,明確其基因組結(jié)構(gòu)并進(jìn)行染色體定位;(2)明確DIgR2的組織分布和在各種免疫細(xì)胞中的表達(dá)調(diào)控模式,預(yù)測其功能;(3)進(jìn)行原核和真核表達(dá),研究其生物學(xué)性質(zhì);(4)以DC為細(xì)胞模型,初步探討DIgR2的免疫學(xué)功能.該實驗首先利用小鼠EST數(shù)據(jù)庫從中拼接出一個具有Ig結(jié)構(gòu)域的新分子,在公共基因數(shù)據(jù)庫登錄(序列號:AF251703).用特異性引物從小鼠骨髓來源
2、的DC中克隆得到其全長序列,命名為DIgR2;分析顯示該分子是一免疫球蛋白超家族中的I型跨膜糖蛋白,胞內(nèi)區(qū)段含有兩個ITIM特征結(jié)構(gòu);其基因組由7個外顯子構(gòu)成,定位于11號染色體;同源分析顯示其與DIgR1、CMRF-35H、CMRF-35A、pIgR的V1和V4區(qū)有較高的相似性.Northern、RT-PCR分析提示DIgR2廣泛表達(dá)在正常組織中,但表達(dá)豐度很低,除在單核巨噬細(xì)胞系未檢測到表達(dá)信號外,在各種造血細(xì)胞系和部分腫瘤細(xì)胞系均
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