血清p53抗體與原發(fā)性肝癌臨床特征的關(guān)系及預(yù)后分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩56頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、研究發(fā)現(xiàn)許多惡性腫瘤患者血清中p53抗體水平異常增高，可能與p53基因突變、瘤體內(nèi)P53蛋白異常積聚、腫瘤不良生物學(xué)行為有關(guān)。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)國(guó)人原發(fā)性肝癌的血清p53抗體陽(yáng)性率及其與臨床特征、預(yù)后的關(guān)系等研究尚少。 目的：分析原發(fā)性肝癌患者血清p53抗體與臨床特征的關(guān)系并初步探討肝癌介入治療后的預(yù)后因素。 方法：用ELISA法定量分析肝癌首診時(shí)的血清p53抗體，并與其性別、年齡、飲酒史、HbsAg、KPS評(píng)分、病理診斷、腫

2、瘤分化程度、肝硬化、腫瘤生長(zhǎng)方式、腫瘤分期、血管侵犯、有無(wú)肝外轉(zhuǎn)移、Child分級(jí)、血清白蛋白、AFP、血清鐵蛋白等資料進(jìn)行單因素和多因素統(tǒng)計(jì)分析。用單因素和多因素logistic回歸分析介入治療后的預(yù)后因素。 結(jié)果：68例原發(fā)性肝癌血清p53抗體陽(yáng)性率29.4％(20/68)。單因素分析顯示，血清p53抗體陽(yáng)性與腫瘤分化程度低、肝外轉(zhuǎn)移、腫瘤分期晚、血管侵犯有關(guān)；多因素分析顯示只有肝外轉(zhuǎn)移與p53抗體陽(yáng)性獨(dú)立相關(guān)。血清p53抗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論